“500”和“ 408”药剂为某研究所研制的核事故医学应急药箱中的两种抗放药, 系统的动物实验已经证明“500”和“ 408”有明显的抗放作用, 能提高受致死剂量照射小鼠和狗的存活率, 改善造血功能和促进恢复; 可降低肿瘤病人因放射治疗和化学治疗所引起的白细胞减少的程度^[1], 因而被列入有实用意义的辐射防护剂。本研究的目的在于观察事故后早期用抗放药“500”和“ 408”对小鼠外周血淋巴细胞微核率的影响, 为使微核测定法更加准确估算受照剂量提供有用的资料。

1 材料和方法 1.1 动物和分组

实验采用北京医科大学提供的雄性昆明小鼠, 体曝q8 ~ 20g, 鹊验分正常残照、耪射对照、正常给药和照后给药六组, 每组12只, (给药组分“ 500”和“408”组)。

1.2 药物

“500”和“408”均采用核事故医学应急处理药箱中药品(由北京放射医学研究所提供)。“ 500”为混悬油针剂、乳白色、10mg/安瓿, 用苯甲醇稀释, 照后4小时每只小鼠腹腔注射0.3mg; “ 408”是经过分离, 提取制成的治疗放射病有效的中药, 糖衣片, 100mg/片, 用水溶解, 照后4小时每只小鼠灌胃10mg。

1.3 照射条件

用60 ℃γ射线5Gy一次全身照射, 剂量率为0.85Gy/min。

1.4 微核测定

采用甲基纤维素法, 即将对照和照后24小时小鼠摘除眼球, 使血流入事先用0.2%肝素湿润的试管里, 加入抗凝血量1/2的0.5%甲基纤维素, 混匀, 放置37℃温箱沉降20分钟吸取上清液放入另一离心管中离心10分钟(1000转/分), 去掉上清液, 混匀沉淀物后推片, 瑞士— Giemesa染色, 观察淋巴细胞并记录其微核, 结果均以微核细胞率(‰)和微核率(‰)表示。

2 结果

将实验和x²检验结果列于附表。从附表可见正常对照组外周血淋巴细胞微核细胞率和微核率与正常给药“500”组相当接近, “ 408”组微核细胞率和微核率较正常对照组为高, 但经x²检验无显著性差异(P >0.05);照射对照组微核细胞率和微核率明显高于正常对照组, 差异非常显著(P < 0.01);照后给药“ 500”和“ 408”组微核细胞率和微核率明显低于照射对照组, 差异非常显著(P < 0.01)。

3 讨论

国内外学者一系列实验都表明淋巴细胞微核可以作为估算受照剂量的生物学指标^{[2, 3]}。尤其CB微核法(1985)^[4]的问世, 为微核估算受照剂量开辟了更加广泛的前景。有的实验室已用其估算事故病人的受照剂量, 并取得较好的结果^{[5, 6]}

“500”和“ 408”是有意义的抗放药物^[1], 在本实验中正常给药组外周血淋巴细胞微核细胞率、微核率与正常对照组无差异, 说明在正常情况下“500”和“408”不影响外周血淋巴细胞微核产额, 但照后4小时给药, 24小时观察外周血淋巴细胞微核率和微核细胞率明显低于照射对照组, 表明“ 500”和“408”有减轻受照小鼠诱发微核的作用, 同时提示我们应在使用上述抗放药物前取血检查微核, 估算生物剂量。如果在取血前已用上述药物的病人, 在估算剂量时应充分考虑该影响因素。