淋巴细胞微核率作为估算受照剂量的生物学指标，已有实际应用的报道。近年来，许多研究室已开展了用CB微核法估算辐射生物剂量的研究工作。在以往的研究工作中已证明了辐射诱发的染色体畸变率及微核率存在明显的剂量率效应^[1]。本文目的是用CB微核法观察不同剂量率的低LET辐射对微核率剂量效应曲线的影响，为更准确地使用该法估算生物剂量提供依据。

1 材料和方法 1.1 血样和照射条件：

血样来自两名健康成年男性，半年内无射线及其它化学毒物接触史。将肝素化静脉血分别注入22支灭菌玻璃试管中，其中2管作对照，其余各管在37℃条件下，用⁸⁰Coγ线一次照射。照射剂量为0.5、1.0、2.0、3.0、4.0和5.0Gy，剂量率分别为0.38Gy/min和3.0Gy/min。

1.2 培养、制片、现察

将照射组及对照组血样在37℃恒温条件下放置90分钟后，分别加入培养瓶内（含RPMI1640液3毫升、新生牛血清1毫升，青链霉素各100单位/毫升、PH 7.2-7.4），PHA适量。混匀后，置37℃恒温箱中培养至40小时，加松胞素-B（Cyt-B）。先将Cyt-B配成储存液，-20℃保存。用前融化，生理盐水稀释。最终浓度为6微克/毫升。72小时终止培养，常规法制片，Giemsa染色。

采用盲法阅片，观察胞体较大，胞浆丰富的双核淋巴细胞，并记录微核率。微核的标准见文献^[2]。微核细胞率及微核率以千分率表示。

2 结果

实验共观察了58, 175个双核CB细胞，结果列于表 1和表 2。对照组共分析25, 000个双核CB细胞，微核细胞率及微核率照前值分别为16.1%和171.1%。

从表 2可见，照后在0.5~5.0Gy剂量范围内，微核细胞率及微核率随受照剂量增加而增加。在相同剂量点，剂量率3.0Gy/min诱发的微核细胞率及微核率明显比剂量率为0.38Gy/min为高。

将3.0Gy/min和0.38Gy/min两个剂量率各剂量组诱发的微核率分别进行了曲线拟合，并检验了回归系数的显著性以及拟合度。结果表明其回归方程皆适于二次多项式（y=a+bD+cD²）。3.0Gy/min和0.38 Gy/min剂量组微核率的回归方程式分别为和。两个方程式回归系数F检验，P值均小于0.01，表明回归方程成立。R²值分别为0.9974和0.9996，表明拟合良好。同时，对两条曲线进行了X²检验，结果有显著性差异（X²检验，P < 0.01）（见附图）。

3 讨论

1985年，Fenech等^[3]首先提出了胞质分裂阻断微核法，即在细胞培养过程中，加入松胞素-B，它能阻断胞质分裂而不影响胞核分裂。计数在第一次有丝分裂中形成的双核淋巴细胞中的微核，大大提高了微核的检测结果的准确性和使各实验室间更具有可比性^[3]。

对低LET辐射诱发的淋巴细胞染色体畸变率存在明显的剂量率效应已有报道^[4]。在我们以往的工作中证明了在总剂量相同时，分次照射诱发的淋巴细胞微核率明显低于一次照射^[5]，而在总剂量为3.0Gy时，剂量率为0.05~3.01Gy/min，相差8.0~ 60.2倍时，诱发的微核率具有明显的剂量率效应^[1]。

本次实验是用3.0Gy/min和0.38Gy/min两种剂量率的⁶⁰Co γ线一次照射离体人血建立的微核剂量效应曲线。剂量率相差近10倍，结果证明了在各相同剂量点，剂量率3.0Gy/min诱发的微核率明显髙于剂量率0.38Gy/min各剂量组。虽然两种不同剂量率各组所建立的回归方程式皆适于二次多项式方程（y=a+bD+cD²），但两条曲线有显著性差异，更进一步证明了低LET辐射诱发微核率著的剂量率效应。

由于低LET辐射诱发微核的产额与剂量率有密切的关系，因此，在建立低LET辐射诱发微核的剂量效应曲线时，必须选择不同辐射类型，不同剂量率建立不同的剂量效应曲线，特别是在事故条件下，估算受照者生物剂量时应尽量选择剂量率接近的效应曲线，才能较准确地估算生物剂量。

今后，通过剂量率效应和RBE值的研究，进一步揭示不同辐射类型和不同剂量率诱发微核的特点和规律，通过引进一个系数或某个函数，这样可用一条剂量效应曲线估算不同辐射类型和不同剂量率事故受照者的剂量。淋巴细胞微核作为辐射生物剂量计，在辐射事故中将得到更广泛的应用。