⁹⁹Tc（半衰期2.14×10⁵年）是不发射γ射线的β^-衰变放射性核素。在天然沥青铀矿中，它作为²³⁸U的自发核裂变产物而存在。但是，现在在环境中所探测出的⁹⁹Tc几乎都是核试验或原子反应堆释放出来的人工⁹⁹Tc。即由²³⁵U（n，f）⁹⁹Tc（累积产额6.0%）及⁹⁸Mo（n，r）⁹⁹Mo为反应对象而来的⁹⁹Tc。例如，1961~1986年探测出雨水中的含量为2×10^-2~9×10^-2Bq/dm3；海水中为4×10^-5~4×10^-3Bq/dm³及切尔诺贝利核电站事故中，在摩纳哥的雨水中为20Bq/dm³。从总的环境来看水平较低，对生活环境尚无影响。可是，⁹⁹Tc是长寿命核素，预料在10³~10⁴年之后，这种核素在环境中的积累是令人担心的。因此，正在进行着开发研究探测⁹⁹Tc的高灵敏度的分析方法。

另一方面，发现⁹⁹Tc向大豆和小麦中蓄积（300倍），海藻和地衣类能以10⁵倍的比率把环境中低水平的⁹⁹Tc浓集。因此人们正在利用这种富集特性进行着环境监测方法的研究。

⁹⁹Tc的分析技术

就⁹⁹Tc的分析技术而言，有很多对不同样品分析测定方法的报告。

以测定环境低水平⁹⁹Tc的浓度为目的，现将探测限在10^-7g以下的分析方法列附表于后。

1Bq⁹⁹Tc的重量是1.6×10^-9g，从表可见，放射性分析法和中子活化分析法对于测定环境低水平⁹⁹Tc的效果较好。

放射性分析

因为⁹⁹Tc不发射γ射线，因此，利用β^-（291 KeV）射线进行对它的测定。然而，由于样品中共存着其他放射性核素，测定之前须进行化学分离而除去其他核素。锝的最稳定的化学形式是TcO4^-离子，这种离子非常易溶于水。如果PH为7~9的天然地表水，粘土或氢氧化铁（Ⅲ）胶体等悬浮物就几乎不被吸附。因为这种胶体表面有负电荷之故。捕集环境水中的⁹⁹Tc，要在样品中加入HCl和H₂O₂，然后把^99mTc或^95mTc示踪剂加入0.1M o/dm³的HCl溶溶中，在其中加入阴离子交换树脂使TcO4^-离子吸附，用含亚流酸钠的1Mo/dm³ Na₂C1O₄的溶液还原淋洗。当考虑到有干扰离子共存时，在PH=9~10的条件下加钌载体，使¹⁰⁶Ru共沉淀被除去。用丁酮-2（butan-2-one）萃取⁹⁹Tc而锑的同位素被除去。对于生物、土壤、堆积物及空气滤料样品，用NH₄OH洗脱，加入99^m Tc示踪剂使其蒸发干固灰化。在残渣中加入HCl和H₂O₂溶解，铁共沉淀，磷钼酸铵吸附¹³⁷Cs，经过TBP萃取和NaOH反萃取等过程将⁹⁹Tc精制分离。

⁹⁹TC的β^-计数效率液体闪烁计数法为91%，盖革计数管法为29%，低本底盖革计数管流气式计数法为41%。

中子活化分析

利用⁹⁹Tc（n, γ）¹⁰⁰Tc（反应截面20靶）分析⁹⁹Tc的探测限为~4×10^-12g。在这种情况下，¹⁰⁰Tc的半衰期为16秒，非常短，要求使用快速粗分离方法。在照射后的样品溶液中加入Fe（Ⅲ）和Re（Ⅶ）载体及^95mTc示踪剂，用铁共沉淀除去诸离子后，用氯化四苯硝酸盐使ReO₄^-离子同时共沉淀，加熟沉淀使其升华除去ReO₄^-离子。残渣中的⁹⁹Tc用β计数装置测定。此外，也有人使用对照射样品进行前处理的方法。

（李占沧译于RADIOISOTOPES Volume 38 Number 4 April 1989 p66.赵兰才校）