2. 甘肃出入境检验检疫局综合技术中心, 甘肃 兰州 730000
2. Gansu Entry-Exit Inspection and Quarantine Bureau Central Laboratory of Technical Center, Lanzhou 730000, China
黄芪作为一味经典的补益药, 《本草纲目》中称其为“补者之长”, “可治一切气衰血虚之症”。由此可见, 黄芪在免疫调节方面, 有着非常悠久的用药历史。
黄芪中除含有多糖等免疫活性较强的大分子化合物外[1], 还含有一些黄酮及皂苷类成分, 这些小分子物质也具有很强的免疫调节活性。其中, 总黄酮可以提高免疫抑制小鼠的CD4+ T淋巴细胞水平, 升高CD4+/CD8+比值以及血清中IFN-γ的水平[2]。总皂苷能增强小鼠腹腔巨噬细胞的免疫作用, 可能由于其引起Ca2+浓度升高, 从而激活巨噬细胞发挥免疫作用[3]。
在中药研究和生产中, 中药质量控制一直是开发和研究过程的热点和难点, 也是实现中药现代化的基础和关键[4]; 目前关于黄芪的质量控制, 无论是药典中黄芪指标成分的含量测定[5], 还是指纹图谱的研究[6, 7], 多为化学成分的研究, 不能反映黄芪化学成分与药理作用之间的关系。
“中药谱效关系”将中药化学成分与药效学研究结合起来, 采用统计学方法将二者进行关联分析, 科学地阐述其化学成分与疗效的关系, 近年来应用较为广泛[8-10]。目前关于中药免疫活性的谱效关系研究测定的药效指标多为单一指标[10, 11], 但是免疫活性体现在多个方面, 用单一药效指标与化学成分进行谱效相关性分析不能够全面反映药材质量与药效的关系。本实验室前期进行了黄芪水部位化学成分指纹图谱与吞噬指数的谱效关系研究[11], 在此基础上, 本实验以正常小鼠和免疫抑制小鼠为研究对象, 对黄芪不同提取部位进行多药效指标测定分析, 优选出小分子部位为黄芪提高免疫力的最佳部位, 进行黄芪药材免疫活性多药效指标的谱效相关性综合评价分析。
材料与方法仪器 2695高效液相色谱仪和2996二极管阵列检测器(美国Waters公司); ELSD 2000蒸发光散射检测器(美国Alltech公司); 1.0中药色谱指纹图谱计算机辅助相似性评价系统软件(中南大学)。
药物与试剂 10批黄芪药材, 为2015年产自全国各地的种植或野生黄芪, 经兰州大学药学院马志刚教授鉴定均为蒙古黄芪[Astragalus membranaceus (Fisch.) Bge. var. mongholicus (Bge.) Hsiao], 1~10号黄芪药材依次产自山西大同、甘肃莲峰、甘肃首阳、甘肃文峰、甘肃双泉、甘肃贾河、内蒙古银号、内蒙古下湿壕、内蒙古鄂伦春旗和陕西渭南; 注射用环磷酰胺(安道生, 德国百特公司, 批号: 5K084A); 乙腈(色谱纯, 德国Merck公司); 超纯水(哇哈哈集团有限公司); 对照品毛蕊异黄酮、芒柄花素、毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷、黄芪皂苷Ⅱ、黄芪甲苷均购自中国食品药品检定研究院; 芒柄花苷、黄芪皂苷Ⅲ均购自上海顺勃技术有限公司; 3-羟基-9, 10-二甲氧基紫檀烷、芒柄花素-7-O-β-D-葡萄糖苷-6" -O-丙二酸酯、2'-羟基-3', 4'-二甲氧基异黄烷-7-O-β-D-葡萄糖苷、毛蕊异黄酮-3-O-β-D-葡萄糖苷均为实验室自制, 纯度大于98% (HPLC); 小鼠IFN-γ、IL-4 ELISA试剂盒(欣博盛生物科技公司, 批号均为160729)。
实验动物 SPF级雄性昆明种小鼠, 体质量(20 ± 2) g, 由兰州大学动物实验中心提供, 合格证号SCXK (甘) 2013-0002, 实验研究过程遵从实验动物饲养管理和使用指南。
样品制备 称取10批不同产地的黄芪药材1 kg, 依次用10倍量水煎煮2 h、8倍量水1.5 h、6倍量水1 h, 合并水煎液, 过滤, 浓缩后加乙醇沉淀, 使其终浓度为70%。静置沉淀过夜后离心, 上清液浓缩至干, 得到小分子部位。根据出膏率换算小鼠的给药剂量。
10批黄芪药材小分子部位的HPLC指纹图谱
色谱条件[12] SpursilTM C18柱(250 mm × 4.6 mm, 5 μm); 流动相:乙腈(A)-水(B), 梯度洗脱(0~30 min, 5%~40% A; 30~60 min, 40%~60% A; 65~90 min, 60%~95% A), 流速1 mL·min-1, 柱温25 ℃, 进样量40 μL。DAD检测波长为254 nm, ELSD温度112.8 ℃, 载气流速为3.2 L·min-1, 增益值为8。
供试品溶液的配制 取10批黄芪药材小分子部位的干燥品各0.5 g, 精密称定, 加甲醇溶解后, 定容至10 mL, 混匀得到供试品溶液, 经微孔滤膜(0.45 μm)过滤后备用。
对照品溶液的配制 精密称取对照品毛蕊异黄酮、芒柄花素、毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷、芒柄花苷、3-羟基-9, 10-二甲氧基紫檀烷、芒柄花素-7-O-β-D-葡萄糖苷-6" -O-丙二酸酯、2'-羟基-3', 4'-二甲氧基异黄烷-7-O-β-D-葡萄糖苷、毛蕊异黄酮-3-O-β-D-葡萄糖苷、黄芪皂苷Ⅱ、黄芪皂苷Ⅲ、黄芪甲苷适量, 加甲醇制成适宜浓度的对照品溶液。
10批黄芪药材小分子部位对免疫抑制小鼠免疫功能的作用 前期实验通过探讨黄芪不同提取部位对正常和免疫抑制小鼠免疫功能的影响, 发现黄芪提高小鼠免疫力的最佳部位为黄芪小分子部位高剂量组。因此本研究采用此部位进行10批黄芪药材的HPLC指纹图谱与免疫学药效指标的谱效关系研究。
将360只小鼠随机分成免疫Ⅰ组、Ⅱ组和Ⅲ组: Ⅰ组进行碳廓清实验; Ⅱ组进行迟发型变态实验及胸腺、脾脏指数测定; Ⅲ组测定细胞因子IFN-γ、IL-4水平。每大组下设12个小组, 分别为空白对照组、模型对照组和10批黄芪小分子高剂量组。空白组和模型组均给予生理盐水, 给药组按原生药10.0 g·kg-1的剂量换算后给予黄芪小分子部位药物。灌胃4周, 在第3周后, 除空白组外, 其余各组小鼠连续两天腹腔注射55 mg·kg-1新鲜配制的环磷酰胺。造模后第5天, 测定各项指标。
灰色关联度分析
参考数列和比较数列的设定 将10批黄芪药材小分子组提高免疫功能的药效值作为参考数列, 黄芪药材小分子部位的指纹图谱共有峰设为比较数列。
无量纲化处理 为便于科学地将物理意义不同的数据进行比较, 需要将数据统一进行无量纲化处理。本研究采用均值化法[13]作原始数据的变换。变换后的参考数列记作{X0(k)}, 比较数列记作{Xi(k)} (1≤i≤N, 1≤k≤10, N为指纹图谱的共有峰数)。
计算关联系数 按下式计算{X0(k)}与{Xi(k)}之间的关联系数。式中, Δ0i(k)为{X0(k)}与{Xi(k)}之间差值的绝对值。Δmin和Δmax分别为绝对差值中的最小值和最大值。ρ为分辨系数, 通常取作0.5。
$ {\zeta _{0i}}\left( k \right) = \frac{{\Delta \min + \rho \Delta \max }}{{{\Delta _{0i}}\left( k \right) + \rho \Delta \max }} $ |
关联度及其排序关联度的计算公式如下。将所得关联度降序排列, 可以反映出指纹图谱中各共有峰对免疫作用的贡献程度。关联度数值越大, 说明二者的变化趋于一致; 数值越小, 则二者变化趋势相反。
$ {\gamma _{0i}} = \frac{1}{N}\sum\limits_{k = 1}^N {{\zeta _{0i}}\left( k \right)} $ |
10批黄芪药材小分子部位的指纹图谱如图 1A、1B所示, 其中图 1A为HPLC-DAD (254 nm)的指纹图谱, 图 1B为HPLC-ELSD的指纹图谱。
综合两个指纹图谱, 共确定了19个共有峰。HPLC-ELSD指纹图谱中, 有6个化合物与HPLC-DAD指纹图谱中的相同, 分别为E1和D8、E2和D11、E3和D12、E4和D13、E5和D14、E6和D15。通过与对照品的保留时间、紫外吸收以及本实验室前期在黄芪总提取物中鉴别出的化合物[12]进行对比分析, 共鉴别出11个化合物。
在HPLC-DAD指纹图谱中, 共鉴别了8个化合物, 其中D2为芒柄花素-7-O-β-D-葡萄糖苷-6" -O-丙二酸酯、D8为毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷、D9为2'-羟基-3', 4'-二甲氧基异黄烷-7-O-β-D-葡萄糖苷、D10为毛蕊异黄酮-3-O-β-D-葡萄糖苷、D11为芒柄花苷、D12为3-羟基-9, 10-二甲氧基紫檀烷、D14为毛蕊异黄酮、D16为芒柄花素。
在HPLC-ELSD指纹图谱中, 共鉴别了7个化合物。其中E1、E2、E3、E5分别与HPLC-DAD指纹图谱中的D8、D11、D12、D14 4个化合物相同。E7为黄芪甲苷、E8为黄芪皂苷Ⅲ、E9为黄芪皂苷Ⅱ。
2 黄芪药材小分子部位免疫活性谱效关系分析如方法中所述, 将10批黄芪药材小分子部位HPLC-DAD指纹图谱共有峰的峰面积和HPLC-ELSD指纹图谱共有峰的含量分别与免疫学药效数据进行关联。黄芪药材小分子部位的免疫学药效值见表 1。表 2中列出了HPLC-ELSD指纹图谱中3个黄芪皂苷的含量。经均值化法处理后, 按上述公式计算其关联度。表 3和表 4分别为HPLC-DAD和HPLC-ELSD指纹图谱与各免疫活性指标的关联度。
表 3为HPLC-DAD指纹图谱的16个共有峰峰面积与免疫学药效指标的关联度, 排序依次如下: D8 > D10 > D11 > D15 > D9 > D1 > D7 > D6 > D13 > D3 > D12 > D14 > D16 > D5 > D4 > D2 (DTH程度); D8 > D10 > D11 > D9 > D15 > D1 > D6 > D7 > D13 > D16 > D3 > D14 > D12 > D5 > D4 > D2 (吞噬指数); D10 > D8 > D11 > D9 > D15 > D13 > D6 > D1 > D12 > D7 > D16 > D14 > D2 > D3 > D4 > D5 (IFN-γ); D9 > D8 > D15 > D11 > D10 > D13 > D12 > D6 > D1 > D16 > D14 > D7 > D3 > D2 > D4 > D5 (IL-4); D8 > D9 > D11 > D10 > D15 > D1 > D6 > D13 > D3 > D12 > D16 > D14 > D7 > D2 > D5 > D4 (胸腺指数); D8 > D11 > D9 > D15 > D10 > D1 > D12 > D3 > D6 > D13 > D7 > D16 > D14 > D2 > D5 > D4 (脾脏指数)。
综合所有免疫活性指标来看, D1、D8、D9、D10、D11和D15对免疫活性药效均有较大贡献。其中, D8为毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷、D9为2'-羟基-3', 4'-二甲氧基异黄烷-7-O-β-D-葡萄糖苷、D10为毛蕊异黄酮-3-O-β-D-葡萄糖苷、D11为芒柄花苷, 与所有免疫学药效值的关联度均在0.7~0.9之间。D2、D4、D5对增强免疫功能的贡献较小, 其中D2为芒柄花素-7-O-β-D-葡萄糖苷-6" -O-丙二酸酯。
表 4为HPLC-ELSD指纹图谱的3个共有峰含量与免疫学药效指标的关联度, 排序依次如下: E8 > E9 > E7 (DTH程度); E8 > E9 > E7 (吞噬指数); E9 > E7 > E8 (IFN-γ); E9 > E7 > E8 (IL-4); E9 > E8 > E7 (胸腺指数); E9 > E8 > E7 (脾脏指数)。
综合所有药效可知, E7、E8和E9对提高机体免疫力均有一定贡献。其中E7为黄芪甲苷、E8为黄芪皂苷Ⅲ、E9为黄芪皂苷Ⅱ。
讨论本实验建立了10批不同产地黄芪药材小分子部位HPLC-DAD/HPLC-ELSD的指纹图谱, 共确定了19个共有峰, 鉴定出其中11个化合物。将2个指纹图谱与6个免疫学药效指标进行谱效相关性综合分析, 发现其中多种物质对提高免疫功能有较大贡献。
在进行谱效相关性分析时, 由于2个指纹图谱中有6对共有峰相重合, DAD检测器灵敏度要优于ELSD, 因而将这些共有峰归于HPLC-DAD指纹图谱中计算更为准确合理。HPLC-DAD指纹图谱共确定出16个共有峰, 但由于其中部分成分尚不能确定, 故用其峰面积与免疫活性指标相关联。而HPLC-ELSD指纹图谱中, E7、E8、E9为已知的皂苷类物质, 采用其含量与提高免疫作用的药效相关联, 结果更为科学可靠。
综上所述, 黄芪药材小分子部位提高免疫功能作用的主要成分为毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷、2'-羟基-3', 4'-二甲氧基异黄烷-7-O-β-D-葡萄糖苷、毛蕊异黄酮-3-O-β-D-葡萄糖苷、芒柄花苷、黄芪甲苷、黄芪皂苷Ⅱ和黄芪皂苷Ⅲ。黄芪药材小分子部位提高免疫功能的作用是多种物质共同作用的结果。通过对黄芪药材谱效关系的研究, 能更加科学有效地评价其药理活性, 为全面阐述黄芪提高免疫作用的药效物质奠定了基础。
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