血凝素样氧化低密度脂蛋白受体1（Lectin-like oxidized low-density lipoprotein-receptor-l，OLR1）是一种C型血凝素家族的氧化型低密度脂蛋白受体，属于Ⅱ型单链跨膜糖蛋白，主要在胎盘、肺、骨髓等组织丰富表达，在心脏、骨骼肌、卵巢等组织中也有少量表达^[1-2]。目前，相关研究报道主要集中在OLR1基因多态性与人类心血管疾病和奶牛产奶性状等方面^[3-7]。刘旭等^[3]采用PCR-LDR法检测了动脉粥样硬化性脑梗死患者群体OLR1基因3'端G501C位点多态性，发现病例组CC+GC基因型、GC基因型频率显著地高于对照组，从而推测该多态位点可能与动脉粥样硬化性脑梗死相关。Wang等^[5]首次探讨了OLR1基因SNPs对非白种人迟发性阿尔茨海默病的影响，在中国汉族人群并没有两者之间存在任何显著性差异。Khatib等^[7]通过基因组测序技术在奶牛试验群体中发现了8个OLR1基因SNPs，其中3'-UTR区域8 232 bp处SNP对脂肪产量和乳脂率有显著影响，AA基因型个体的OLR1表达降低。

苏姜猪是一个通过国家畜禽遗传资源委员会审定的国家级新品种猪，培育过程中采用了现代分子遗传育种技术，其亲本为地方品种姜曲海猪、国外引进品种杜洛克猪^[8]。目前，关于苏姜猪的研究主要集中在生产性能、屠宰测定、基因表达等方面^[9-11]，而有关候选基因多态性与生产性能、肉质性状等指标相关的研究报道较少^[12-13]。为了寻找与苏姜猪肉质性状相关的遗传标记，本试验采用PCR-RFLP技术检测OLR1基因Pst Ⅰ酶切片断多态性，统计该多态位点的群体遗传参数，分析基因型与肉品指标间的相关关系，以期为分子标记辅助选择技术在苏姜猪持续选育中的应用提供参考依据。

1 材料与方法 1.1 材料

江苏苏姜种猪有限公司提供日龄相近、体重无显著差异的育肥期苏姜猪800头，公母各半，饲粮营养水平和饲养管理方式一致。无菌采集所有试验用苏姜猪耳组织样后按照KAPA试剂盒说明书提取组织DNA，采用Scan Drop 100超微量核酸蛋白测定仪检测DNA浓度和纯度，稀释后-20℃保存备用。

1.2 方法 1.2.1 肉质性状测定

试验猪体重达到100±5 kg时，每种基因型选取8头进行屠宰，从左半侧胴体倒数第3-4胸椎向后采集背最长肌20-30 cm，按照“NY/T 821-2004猪肌肉品质测定技术规范”测定pH₂₄、失水率、大理石纹、肉色等肉质指标。其中肉色采用5分制比色板评分法和WSC-S色差仪法两种方法测定，色差仪测定亮度（L^*）、红值（a^*）和黄值（b^*）。

1.2.2 PCR扩增

根据郭咪咪等^[14]研究成果，由上海生工有限公司合成一对引物，扩增OLR1基因第5内含子内583 bp片段。引物序列分别为：上游5'-CGGTG GAAGA GCATT TGT-3'；下游5'-ACCTT GGGTC AGGCA CTT-3'。PCR扩增反应体系包括：DNA模板2.5 μL，2×Taq PCR Mix 12.5 μL，上下游引物（10 μmol/L）各1.0 μL，加dd H₂O至总体积25.0 μL。PCR反应程序：94℃预变性6 min；94℃变性40 s，53℃退火40 s，72℃延伸50 s，总计35个循环；72℃延伸10 min，4℃保存。PCR扩增产物用1.5%琼脂糖凝胶电泳检测，在凝胶成像系统下观察扩增效果。

1.2.3 PCR-RFLP-Pst Ⅰ酶切分析

符合要求的PCR扩增产物用Pst Ⅰ内切酶（赛默飞世尔科技有限公司，中国）进行酶切，酶切反应体系包括1×Buffer 1.5 μL，限制性内切酶0.2 μL（5 U），PCR产物5 μL，加dd H₂O至15 μL。37℃酶切反应3 h。用1.5%琼脂糖凝胶电泳检测经过限制性内切酶Pst Ⅰ酶切的产物，并在凝胶成像系统下判断基因型。

1.2.4 统计分析 1.2.4.1 分析OLR1基因多态位点的群体遗传参数

参照刘海霞等^[15]研究结果计算苏姜猪试验群体纯合度（H₀）、杂合度（H_e）、有效等位基因数（N_e）、多态信息含量（PIC）等OLR1基因多态位点的群体遗传参数。

纯合度计算公式：

式中H₀为基因位点的纯合度，P_i为第i个等位基因的频率，n为某个位点的等位基因数。杂合度计算公式：

有效等位基因数计算公式：

多态信息含量计算公式：

式中n为等位基因数目，P_i和P_j分别为第i和第j个等位基因在群体中的频率。

1.2.4.2 OLR1基因型与肉质性状间的关联分析

采用SPSS 16.0统计软件中GLM过程进行最小二乘方差分析，比较苏姜猪试验群体中OLR1基因型对肉质性状的影响。由于试验群体来自于相同猪场、相同品种，屠宰日龄与体重相近，所以去掉场效应、年龄效应和品种效应，采用简化模型Y=μ+Dl+Rm+elm，式中Y为肉质指标实际测量值，Dl为性别效应，Rm为基因型效应，elm为随机残差效应。

2 结果 2.1 苏姜猪OLR1基因PCR扩增产物

苏姜猪试验群体OLR1基因第5内含子目标片段的PCR扩增产物电泳检测结果见图 1。图 1显示本次试验中OLR1基因PCR产物的特异性好，扩增片段的大小与目标片段一致（583 bp），可以直接用来做后续的RFLP分析。

2.2 苏姜猪OLR1基因PCR-RFLP检测分型

苏姜猪试验群体OLR1基因目标片断PCR-RFLP-Pst Ⅰ酶切分析电泳检测结果见图 2。从图 2可见，OLR1基因PCR产物在苏姜猪试验群体中检测到了Pst Ⅰ酶切多态性，存在CC、CD和DD 3种基因型。

2.3 苏姜猪OLR1基因遗传多态性分析 2.3.1 等位基因和基因型频率OLR1基因PCR-RFLP-Pst

Ⅰ酶切多态位点等位基因和基因型频率的统计结果见表 1。由表 1可知，OLR1基因PCR-RFLP-Pst Ⅰ多态位点统计在苏姜猪试验群体中的优势基因型为CC，C为优势等位基因。

2.3.2 群体遗传纯合度、杂合度等遗传参数分析

苏姜猪试验群体H₀、H_e、N_e及PIC等群体遗传参数统计结果见表 2。由表 2可知，苏姜猪试验群体纯合度较高，达到了0.67，多态信息含量为0.27，呈现中度多态。

2.4 苏姜猪OLR1基因型与肉质性状的关联分析

苏姜猪OLR1基因PCR-RFLP-Pst Ⅰ酶切多态位点基因型与个体间肉质性状的关联分析结果见表 3。由表 3可知，CC型个体肌肉失水率、大理石纹均显著高于DD型（P < 0.05），CD和DD型个体用色差仪测得的黄值b*存在着显著差异（P < 0.05），其余指标间的差异均不显著（P > 0.05）。

3 讨论

日本学者Swamura最早在1997年在牛主动脉内发现了氧化低密度脂蛋白受体-1（OLRl），主要存在于血管等内皮细胞内，能特异性的结合、吞隨、降解氧化低密度脂蛋白^[16]。OLRl基因在脾、肾、肺、肝等血管比较丰富的器官中高度表达，而在心脏、卵巢中等器官中的表达量很少^[17]。目前对ORL1基因的研究主要集中在人、牛等方面，在猪中研究报道较少^[18-21]。Chui等^[18]研究发现人体血液中胆固醇含量随着ORL1表达量的增加而提高，摄取的游离脂肪酸和脂滴中甘油三酯也随之升高，这些研究结果表明OLR1基因与甘油三酯储存及肥胖产生的关联程度较高。李托等^[19]在秦川牛群体中研究发现OLR1基因存在能够被PstⅠ限制性酶识别的g.10497C > A突变，存在AA、AC和CC三种基因型，CC基因型秦川牛个体的眼肌面积和眼肌深度均显著地高于其他两种基因型个体。刘春伟等^[20]克隆测序后分析得到猪OLR1基因编码区全长为825 bp（GenBank序列号EU122440），编码273个氨基酸，猪OLR1基因与牛同源性高达84%，其次与人、大鼠、小鼠的同源性分别是79%、51%和27%。郭咪咪等^[14]通过RT-PCR分析发现猪OLR1基因在不同组织间的表达差异很大（心脏内表达量最高），在背脂中表达呈现出明显的品种差异。

本研究在苏姜猪试验群体中发现OLR1基因PstⅠ酶切位点多态性，测得C、D两个等位基因，CC、CD、DD三种基因型。根据郭咪咪等^[21]研究结果，该多态位点为位于OLR1基因第5内含子内的C52T突变，因此该多态位点并不会导致所编辑的氨基酸突变，但是否会影响OLR1基因的表达还有待深入研究。该多态位点在苏姜猪试验群体的多态信息含量（PIC）为0.27，呈现出中度多态，由此可见苏姜猪群体具备进一步选育的潜力。郭咪咪等^[21]在长白猪、大白猪、梅山猪等中外试验猪群体中均未检测到酶切基因型的纯合个体，不同基因型在大白×梅山F2代杂交商品猪的肉色指标间也不存在显著或极显著的差异。但在本研究中却发现OLR1基因不同基因型个体在失水率、大理石纹、色差仪测得的肉色黄值b^*指标间均存在显著差异。这些研究结论的差异可能与苏姜猪的遗传背景有关。苏姜猪是以姜曲海猪、枫泾猪、杜洛克猪为亲本培育而成的新品种猪，分别含有姜曲海猪血统18.75%、枫泾猪血统18.75%和杜洛克猪血统62.5%^[22]，因此杜洛克猪是否是导致苏姜猪OLR1基因酶切基因型纯合个体出现的原因还有待验证。中国地方猪种肉质优良，大理石纹丰富，肌内脂肪含量高达3%以上，有的甚至达到6%-7%^[23]，苏姜猪也具有我国地方猪种姜曲海猪肉质优良的特性^[24]。因此，从本研究中OLR1基因与肉质性状关联性分析得出，目前可以通过提高苏姜猪群体中CC基因型个体的频率来增加肌肉大理石纹含量，从而达到改善肉质的目的，这也为苏姜猪肉质性状的分子辅助选育提供了参考依据。

4 结论

本试验在苏姜猪试验群体OLR1基因第5内含子内检测到一个PCR-RFLP-Pst Ⅰ多态位点，存在C、D两个等位基因，CC、CD、DD三种基因型，其中C为优势等位基因，CC为优势基因型。关联分析表明，该多态位点不同基因型与失水率、大理石纹、肉色等肉质指标间差异显著。因此，本试验检测到的PCR-RFLP-Pst Ⅰ多态位点可作为肉质性状候选基因在苏姜猪的持续选育中加以应用。