植物根系从土壤中吸收的NO3-，通过茎、叶柄运往叶片，在叶片中硝酸还原酶等的作用下转化为氨态氮，再在谷氨酰胺合成酶（Glutamine synthetase，GS）的作用下转化为谷氨酰胺（Gln），进入氮代谢。除此以外，根瘤中向上运输的酰脲在叶片中也代谢形成NH4+，经过GS 转化后进入氮代谢[1]。因此，GS 在植物氮代谢中起着关键的作用，是植株氮素转化的关键酶[2]。
GS 以多种形式存在于植物中，高等植物的种子、叶、根、根瘤和果实等器官中分布着多种GS 的同工酶，GS 的不同功能由不同的GS 同工酶承担[3]。在叶片中，GS2 的功能是通过硝酸盐还原和光呼吸过程来同化氨[4]；根中GS1 直接从土壤中吸收氨或者NO3-[5]；胚中，吸收分解发芽期储存的含氮物释放的氨[6]；根瘤中GS 主要是快速的吸收氮，固定细菌侵染的细胞排泄到植物中的氨[7]。GS 的分子生物学研究始于1983 年，从蓝细菌克隆到GS 并完全测序分析。许多植物，如大麦[8]、水稻[9]、豌豆[10]等的GS cDNA 已被克隆。
大豆作为一种重要的粮- 油兼用作物，籽粒蛋白质含量明显高于玉米、水稻等作物[11]，而且可以形成豆科植物- 根瘤菌共生固氮体系。高蛋白野生大豆ZYD01251 蛋白质含量可以达到53% 以上，具有较强的氮素利用与贮藏机制。而且作者在前期的研究中发现高蛋白野生大豆根瘤衰老较慢，根瘤内氮代谢物含量丰富，生育后期仍具有较强的酰脲合成与运输能力是形成该类型大豆籽粒高蛋白质含量的原因之一[12]。 为了进一步明确根瘤的生长发育及其基因表达对野生大豆蛋白质含量的影响，本研究从野生大豆根瘤中克隆GmGS1γ 基因序列，对该序列利用生物信息学方法进行预测并构建pET-28a-GmGS1γ 原核表达载体，在大肠杆菌中表达目的蛋白，旨在进一步认识野生大豆GS 基因家族各成员的结构特点及其在氮素代谢过程中的功能，明确不同GS 同工酶在植物氨同化过程中的贡献以及为研究植物氮代谢机制奠定基础。
1 材料与方法 1.1 材料 1.1.1 菌株、质粒与试剂大肠杆菌菌株DH5α、BL21（DE3）及载体pET28a（+）均为本实验室保存。
Easy ScriptTM First-strand cDNA Synthesis SuperMix 反转录试剂盒购自北京全式金生物技术有限公司；限制性内切酶、Ex Taq 酶、T4 DNA 连接酶、DNA 分子量标准、蛋白质分子量标准和pMD18-T 载体试剂盒以及琼脂糖凝胶DNA 回收试剂盒均购于TaKaRa 公司。其它试剂均为国产分析纯。
1.1.2 植物材料本实验所用大豆材料为高蛋白野生大豆ZYD01251（原产于吉林省东辽县，生育期125 d，蛋白含量53.0%）。
1.2 方法 1.2.1 根瘤样品的采集及RNA 的提取将吉林农业大学大豆试验田土壤装入直径为20 cm 的塑料盆，种植野生大豆ZYD01251，每盆3 株。收集45d 苗龄的大豆根瘤，用蒸馏水将根瘤冲洗干净，快速用液氮处理后，-80℃冰箱保存。Trizol 法提取大豆根瘤总RNA，752N 紫外分光光度计测定OD260 和OD280，选择OD260/OD280 介于1.7-2.0 的样品，采用反转录试剂盒合成cDNA。
1.2.2 GmGS1γ 基因的PCR 扩增以野生大豆根瘤cDNA 为模板，PCR 扩增GmGS1γ 基因。所用引物根据GenBank 发表的大豆GmGS1γ 序列（X81700.1）进行设计。GmGS1γF ：5'-AAGAGTCTCCGCTGAAC-3' ；GmGS1γR ：5'-AACAGGCGAGGTAGTCA-3'。引物合成与扩增产物的序列测定均由上海生工生物工程有限公司完成。
将野生大豆GmGS1γ 基因测序结果进行分析。采用GenBank DNA 数据库进行BLAST 同源性比较。采用NCBI 在线软件对GmGS1γ 蛋白的结构域进行预测（http://www.ncbi.nlm.nih.gov/Structure/cdd/wrpsb.cgi）。搜索NCBI 蛋白库里所有大豆GS 的全序列，利用DNAMAN 软件构建系统发生树。
1.2.3 原核表达载体pET-28a-GmGS1γ 的构建与鉴定以测序为阳性的重组质粒pMD18-T-GmGS1γ 为模板，两端具有Xho I/Sal I 酶切位点的引物GmGS1-γF：5'-CGAGCTCATGTCGTTACTCTCCGATCTTA-3' 和GmGS1γR ：5'-CCGCTCGAGCGTTGCTTATGGTTTCCAAAG-3'（下划线部分为酶切位点）进行PCR，获得两端分别带有Xho I 和Sac I 酶切位点的目的片段。将目的片段和pET28a（+）分别用Xho I 和Sac I 双酶切，凝胶回收并连接。连接产物42℃热激转化大肠杆菌BL21（DE3）感受态细胞。PCR 及Xho I/SacI 双酶切验证为阳性的克隆送上海生工测序。
1.2.4 重组质粒pET-28a-GmGS1γ 在大肠杆菌BL21（DE3）体内的诱导表达将鉴定为阳性的BL21（pET-28a-GmGS1γ）挑取单菌落到LB 液体培养基中（含Kan），37℃，160 r/min，过夜培养。以1% 的接种量将过夜培养的菌液转接到含有Kan 抗性的 LB液体培养基中，37℃，160 r/min 培养至OD600=0.6。加入IPTG 使其终浓度为1.0 mmol/L，诱导2 h 和4h，各取1 mL 菌液，10 000×g，离心10 min 收集菌体。将收集到的菌体加入100 μL 样品溶解液充分混匀。100℃处理10 min，裂解菌体细胞。12 000 r/min离心10 min，收集上清，上样20 μL，采用12% 的分离胶和5% 的浓缩胶进行SDS-PAGE 电泳检测蛋白表达。
2 结果 2.1 根瘤总RNA的提取及GmGS1γ基因的克隆为了克隆目的基因，从野生大豆的大豆根瘤中提取总RNA。总RNA 提取及GmGS1γ 基因扩增结果（图 1）显示，RNA 提取效果理想，可以看到清晰的3 条带。提取的RNA 可以进行下一步的RT-PCR 实验。以反转录后得到的cDNA 为模板进行PCR 扩增，在约1 000 bp 处有一条清晰的特异性片段，大小与预测值相符。用DNA 凝胶回收试剂盒将扩增出的片段进行回收，并将回收片段克隆到pMD18-T 载体上，转化E.coli JM109 感受态细胞。
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| 图 1 大豆根瘤总RNA 提取及GmGS1γ 基因克隆 |
对构建成功的pMD18-T-GmGS1γ 重组质粒中的目的片段进行测序。结果表明，序列全长1215 bp。将该序列利用GenBank 中BLAST 进行分析，发现与大豆GS1γ（AF363022.1） 部分序列的相似性为100%，与引物设计时选择的GS 参考序列（X81700.1） 相似性为99%。利用NCBI 的在线结构预测软件对序列的结构域进行预测，结果（图 2）表明，这一序列包含一个1 071 bp 编码356 aa的ORF，为GS 的编码区，这个蛋白包含了一个GSbeta-Grasp 功能区（17-97 aa） 和GS 催化功能区（103-350 aa）。这些功能区在植物的GS 中是保守的两个结构域，从而证实GmGS1γ 基因克隆成功。
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| 图 2 GmGS1γ 基因编码序列结构域及三维结构预测 |
从NCBI 蛋白库里共搜索到21 条包括GS 同工酶和GS 受体蛋白的全序列，与GmGS1γ 基因所编码的蛋白序列，利用DNAMAN 软件进行系统发生树的构建。结果（图 3）显示，不同类的GS 形成不同的簇。以胞质GS 同工酶1 型为主形成的第①簇，以GS 前体为主形成的第②簇，而GmGS1γ 基因序列所编码的GS 分在了第③簇中，并且与序列号为CAA57346（核酸序列为X81700）的谷氨酸氨连接酶及序列号为AAC97935 的根瘤特异性GS 相邻，与序列号为XP_003519325 的胞质GS 2 型同工酶分成一个小的分支。
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| 图 3 大豆GS 系统发生树 |
以重组质粒pMD18-T-GmGS1γ 为模板，目的片段GmGS1γ 基因ORF 的扩增结果（图 4-A）显示，大小约为1 000 bp。将该片段回收，限制性内切酶消化后，与pET-28a（+）进行连接获得重组质粒pET-28-GmGS1γ，酶切结果如图 4-B 所示。酶切获得的片段与PCR 扩增片段大小一致，说明重组质粒构建成功，可以进行下一步实验。
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| 图 4 GmGS1γ 基因ORF 的PCR（A）与酶切（B）结果 |
将重组质粒pET-28-GmGS1γ 转化到表达菌BL21 中，同时以原核表达质粒pET-28a（+）转入表达菌BL21 中作为对照。利用12% 的SDS-PAGE 对经1.0 mmol/L IPTG 诱导2 h 和4 h 的菌液进行分析。结果（图 5）显示，两个时间段的菌液均在约44.0kD 处明显出现诱导表达的条带，与预期结果一致，说明该基因在菌株BL21 中成功表达，而且4 h 时的表达量明显高于2 h 时的表达水平。
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| 图 5 GmGS1γ 蛋白的表达 |
根瘤中的根瘤菌（类菌体）利用宿主植物体提供的能量和内环境，将空气中的N2 还原为氨，供宿主植物利用，形成了自然界效率最高的共生固氮作用[13]。1988 年米山忠克[14]研究认为，根瘤固氮首先在类菌体中将N2 还原为NH4+，然后在GS 的作用下合成Gln，再在一系列酶的作用下形成酰脲向地上部运输。GS 是高等植物氮素代谢的关键酶[15]。大豆GS1 基因家族存在α、β、γ 3 个组分[16, 17]，其中子叶和幼根中以α 为主；虽然β 是组成型表达，但其却在固氮根瘤中表达水平较高；γ1 表现为根瘤特异表达[5]，而γ2 则在根瘤、子叶和花中被检测到[18]。王晓波等[19]研究发现，大豆根瘤中存在4 个豆科植物特有的GS1 基因。本研究从高蛋白野生大豆ZYD01251 根瘤中成功克隆了GmGS1γ 基因，BLAST结果显示该基因序列与大豆GS1γ（AF363022.1）的相似性为100%。而且该序列编码的氨基酸序列具有植物GS 中保守的两个结构域，GS beta-Grasp 功能区和GS 催化功能区，说明本实验获得的序列具有编码大豆根瘤中GS 的特征。而且从大豆GS 系统发生树分析，该基因编码的氨基酸序列可能属于胞质GS2 型同工酶。
高等植物中GS 全酶均为八聚体，每个亚基分子量为38-45 kD[2]。本实验中DE3.0（pET-28-GmGS1γ）表达的目的蛋白约为44 kD，该蛋白的大小符合GS 亚基分子量的范围。
4 结论从野生大豆根瘤中克隆到ORF 为1 071 bp 的GmGS1γ 序列，生物信息学分析表明，该序列具备植物GS 的两个保守结构域，GS beta-Grasp 功能区（17-97 aa）和GS 催化功能区（103-350 aa）。系统发生树表明该基因编码的GS 可能属于胞质2 型同工酶。该基因可以在大肠杆菌DE3.0 中表达，蛋白分子量为44 kD。
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