吉林大学学报(医学版)  2020, Vol. 46 Issue (05): 937-941     DOI: 10.13481/j.1671-587x.20200507

扩展功能

文章信息

张叶茁, 杨岳峰, 杨野仝, 张颖, 刘雅娟
ZHANG Yezhuo, YANG Yuefeng, YANG Yetong, ZHANG Ying, LIU Yajuan
茯苓复合提取物对2型糖尿病大鼠血糖和血脂水平的影响
Effects of poria cocos compound extract on blood glucose and lipid levels in rats with type 2 diabetes mellitus
吉林大学学报(医学版), 2020, 46(05): 937-941
Journal of Jilin University (Medicine Edition), 2020, 46(05): 937-941
10.13481/j.1671-587x.20200507

文章历史

收稿日期: 2020-02-24
引用本文 0
张叶茁, 杨岳峰, 杨野仝, 张颖, 刘雅娟. 茯苓复合提取物对2型糖尿病大鼠血糖和血脂水平的影响[J]. 吉林大学学报(医学版), 2020, 46(05): 937-941.
ZHANG Yezhuo, YANG Yuefeng, YANG Yetong, ZHANG Ying, LIU Yajuan. Effects of poria cocos compound extract on blood glucose and lipid levels in rats with type 2 diabetes mellitus[J]. Journal of Jilin University (Medicine Edition), 2020, 46(05): 937-941.
茯苓复合提取物对2型糖尿病大鼠血糖和血脂水平的影响
张叶茁1 , 杨岳峰1 , 杨野仝2 , 张颖1 , 刘雅娟1     
1. 吉林大学公共卫生学院营养与食品卫生教研室, 吉林长春 130021;
2. 吉林省疾病预防控制中心食品所, 吉林 长春 130062
收稿日期: 2020-02-24
基金项目: 吉林省科技厅科研项目资助课题（2017062303TC）
作者简介: 张叶茁（1995－），女，吉林省白城市人，医学硕士，主要从事食品资源开发方面的研究。
通信作者: 刘雅娟，教授，硕士研究生导师(Tel：0431-85619455，E-mail：1207209015@qq.com)
[摘要]: 目的 ：探讨茯苓复合提取物对2型糖尿病（T2DM）大鼠血糖、血脂水平和抗氧化能力的影响，并阐明其作用机制。方法 ：将65只SPF级SD雄性大鼠适应性喂养1周后，随机选取10只为对照组，其余大鼠采用高糖高脂喂养联合腹腔注射链脲佐菌素（STZ）30 mg·kg-1建立T2DM大鼠模型，造模成功的大鼠随机分为模型组，二甲双胍组，低、中和高剂量茯苓复合提取物组。低、中和高剂量茯苓复合提取物组大鼠分别给予1.5、3.0和6.0 g·kg-1茯苓复合提取物，对照组和模型组大鼠给予等体积双蒸水，连续4周。检测各组大鼠体质量和空腹血糖（FBG）水平，检测各组大鼠血清中胰岛素（INS）、胰高血糖素（GC）、甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）和丙二醛（MDA）水平及超氧化物歧化酶（SOD）活性，采用稳态模型评估胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）。结果 ：与对照组比较，模型组大鼠体质量明显降低（P < 0.05），FBG水平明显升高（P < 0.05），血清中GC、TG、TC、LDL-C和MDA水平及HOMA-IR均明显升高（P < 0.05），血清中INS和HDL-C水平及SOD活性均明显降低（P < 0.05）。与模型组比较，低、中和高剂量茯苓复合提取物组大鼠体质量均明显升高（P < 0.05），FBG水平均明显降低（P < 0.05），血清中GC、TG、TC、LDL-C和MDA水平及HOMA-IR均明显降低（P < 0.05），血清中INS和HDL-C水平及SOD活性均明显升高（P < 0.05）。结论 ：茯苓复合提取物具有降低T2DM大鼠FBG水平、调节脂代谢紊乱和抗氧化的作用，并可明显改善胰岛素抵抗。
关键词: 茯苓复合提取物    链脲佐菌素    空腹血糖    脂代谢    抗氧化    胰岛素抵抗    
Effects of poria cocos compound extract on blood glucose and lipid levels in rats with type 2 diabetes mellitus
ZHANG Yezhuo1 , YANG Yuefeng1 , YANG Yetong2 , ZHANG Ying1 , LIU Yajuan1     
1. Department of Nutrition and Food Hygiene, School of Public Health, Jilin University, Changchun 130021, China;
2. Food Institute, Jilin Provincial Center for Disease Control and Prevention, Changchun 130033, China
[ABSTRACT]: Objective To study the effects of poria cocos complex extract on the levels of blood glucose and blood lipid and the antioxidant capacity in the rats with type 2 diabetes mellitus(T2DM), and to elucidate its mechanism. Methods After 65 male SPF SD rats were adaptively fed for 1 week, 10 rats were randomly selected as control group; the rest of rats were fed with high glucose and fat and intraperitoneally injected with STZ (30 mg·kg-1) to establish the T2DM rat models. The model rats were randomly divided into model group, metformin group, and low, and medium and high doses of poria cocos compound extract groups. The rats in low, medium and high doses of poria cocos compound extract groups were administered with different doses (1.5, 3.0 and 6.0 g·kg-1) of poria cocos compound extract by gavage for 4 weeks, and the rats in control group and model group were given the same volume of double distilled water for 4 weeks. The body weights and the levels of fasting blood glucose (FBG) of the rats in various groups were detected, the levels of serum insulin (INS), glucagon (GC), triglyceride (TG), total cholesterol (TC), low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C), high-density lipoprotein cholesterol (HDL-C), and malondialdehyde (MDA) and the activities of superoxide dismutase (SOD) of the rats in various groups were measured, and the homeostasis model was used to evaluate the insulin resistance index (HOMA-IR). Results Compared with control group, the body weight of the rats in model group was significantly reduced(P < 0.05), the FBG level was significantly increased (P < 0.05), the serum GC, TG, TC, LDL-C and MDA levels and HOMA-IR were significantly increased(P < 0.05), and the serum INS and HDL-C levels and the SOD activity were significantly decreased(P < 0.05). Compared with model group, the body weights of the rats in low, medium and high doses of poria cocos compound extract groups were significantly increased(P < 0.05), the FBG levels were significantly decreased(P < 0.05), the serum GC, TG, TC, LDL-C and MDA levels and HOMA-IR were significantly decreased(P < 0.05), and the serum INS and HDL-C levels and the SOD activities were significantly increased(P < 0.05). Conclusion Poria cocos compound extract can reduce the level of FBG, regulate lipid metabolism disorder and resist the oxidation in the T2DM rats, and significantly improve insulin resistance.
KEYWORDS: poria cocos compound extract    streptozotocin    fasting blood glucose    lipid metabolism    antioxidant    insulin resistance    

糖尿病(diabetes mellitus，DM)是一组由多病因引起的以慢性高血糖为特征的代谢性疾病，长期糖、脂肪和蛋白质等代谢紊乱可引起多器官多系统损害、功能减退及衰竭[1-2]。2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus，T2DM)是最主要和患病率增长最快的DM类型[3]。目前，T2DM的治疗药物多以西药为主，西药治疗DM存在不良反应多和价格昂贵等缺点[4]。中草药中的功效成分具有较好调节血糖和血脂的作用，而且用药灵活，疗效稳定，标本兼治且无明显不良反应[5]。茯苓(Poria Cocos)俗称松苓和云苓，为多孔菌科卧孔菌属真菌茯苓的干燥菌核，史载于《神农百草经》，列为上品[6]；人参为我国名贵中药材，为百草之王；刺五加为人参近缘植物，又称“西伯利亚人参”，与其他中药配伍可提升组方功效。研究[7-9]表明：茯苓可以降低大鼠空腹血糖(fasting blood glucose，FBG)，还可以提高机体清除自由基能力；人参具有降低糖尿病大鼠总胆固醇(total cholesterol，TG)、甘油三酯(triglycerides，TC)、FBG水平及明显升高胰岛素(insulin，INS)水平的生物学效应；刺五加具有调节糖脂代谢和增强抗氧化作用。目前茯苓复合提取物对T2DM大鼠血糖、血脂水平及抗氧化能力影响的研究报道较少，本研究采用高糖高脂饲料饲喂联合小剂量链脲佐菌素(streptozotocin，STZ)构建T2DM大鼠模型，探讨茯苓复合提取物对T2DM大鼠血糖和血脂水平及抗氧化能力的影响，并阐明其作用机制，为研究防治T2DM的保健品提供理论依据。

1 材料与方法 1.1 实验动物、主要试剂和仪器

SPF级SD雄性大鼠65只，4周龄，体质量155~170 g，购于北京华阜康生物科技股份有限公司，动物生产许可证号：SCXK(京)2014-0004，饲养于吉林大学基础实验动物中心屏障系统，饲养室温22℃~24℃，相对湿度40%~55%，自由摄食、饮水，适应性饲养1周。维持饲料由吉林大学基础实验动物中心提供，高糖高脂饲料(在维持饲料中添加15%蔗糖、15%猪油，适量的酪蛋白、磷酸氢钙和石粉等；其中脂肪提供总热量的40%，蛋白质提供总热量的22%，碳水化合物提供总热量的38%)购于南通特洛菲饲料科技有限公司。STZ购自美国Sigma公司，血清TG、TC、低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein cholesterin，LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein cholesterol，HDL-C)、超氧化物歧化酶(superoxidedismutase，SOD)和丙二醛(malonaldehyde，MDA)测定试剂盒和胰岛素及胰高血糖素(glucagon，GC)酶联免疫试剂盒均购自南京建成生物工程研究所。血糖仪及同批号血糖试纸购自韩国i-SENS公司，722s型分光光度计、组织匀浆机、低速台式离心机和电子天平(型号ALC-110.4和T1000)购自上海第二仪器分析厂，分析天平购自北京赛多利斯仪器系统有限公司，电热恒温水浴锅(型号1410146)和全功能酶标仪购自北京意成东方科技有限公司。

1.2 茯苓复合提取物的制备

茯苓复合提取液，按10倍日服处方量(主要原料：人参1.5 g，茯苓10.0 g，刺五加10.0 g)称取各味药材，加10倍量水煎煮3次，每次1 h，合并3次水煎提取液，浓缩至每毫升1.5 g生药量，高压灭菌4℃保存备用。

1.3 T2DM大鼠模型的制备、分组及给药方式

65只SPF级雄性SD大鼠适应性喂养1周，随机选取10只大鼠作为对照组，其余55只用于T2DM模型制备。55只大鼠给予高糖高脂饲料饲喂4周，第4周末，大鼠禁食12 h，按照30 mg·kg-1剂量一次性左下腹腹腔注射1% STZ，继续饲喂高糖高脂饲料1周，检测FBG，以FBG水平 > 11.1 mmol·L-1为建模成功[10]。造模成功大鼠随机分为5组：模型组(n=8)、二甲双胍组(n=9，100 mg·kg-1·d-1二甲双胍灌胃)、低剂量茯苓复合提取物组(n=10，给予1.5 g·kg-1茯苓复合提取物灌胃，即成人每日推荐量5倍)、中剂量茯苓复合提取物组(n=9，给予3.0 g·kg-1茯苓复合提取物灌胃，即成人每日推荐量10倍)和高剂量茯苓复合提取物组(n=9，给予6.0 g·kg-1茯苓复合提取物灌胃，即成人每日推荐量20倍)。各组大鼠灌胃体积均为10 mL·kg-1，模型组和对照组大鼠给予等体积双蒸水。每3 d称取大鼠体质量1次，按体质量变化调整给药剂量，连续灌胃28 d，每天1次。第28天给药后，将称取大鼠体质量，隔夜禁食不禁水12 h后，心脏采血，分离血清，测定各项指标。

1.4 各组大鼠FBG水平检测

采集各组大鼠尾静脉血，采用血糖仪和血糖试纸检测各组大鼠FBG水平。

1.5 各组大鼠血清样本采集及生化指标检测

末次灌胃给药后禁食12 h，心脏采血，37℃静置2 h，2 500 r· min-1离心10 min，取血清，按照试剂盒说明书要求检测大鼠血清TC、TG、HDL-C、LDL-C、MDA、INS和GC水平及SOD活性。计算稳态模型评估胰岛素抵抗指数(homeostasis model assessed the insulin resistance index，HOMA-IR)，评价其胰岛素抵抗(insulin resistance，IR)程度。HOMA-IR＝FBG(mmol·L-1)×空腹INS(mU·L-1)/22.5。

1.6 统计学分析

采用SPSS 24.0统计软件进行统计学分析。各组大鼠体质量，FBG水平，血清中INS、GC、TC、TG、HDL-C、LDL-C和MDA水平，SOD活性及HOMA-IR均符合正态分布，以x±s表示。多组间样本均数比较采用单因素方差分析，组间两两比较采用SNK-q检验。以P < 0.05为差异有统计学意义。

2 结果 2.1 各组大鼠的一般情况

对照组大鼠毛色光滑亮泽，精神状态良好，对外界环境刺激反应灵敏，动作迅速。模型组大鼠毛色焦枯，精神萎靡，反应迟缓，出现多饮多尿表现。实验过程中模型组、二甲双胍组、中和高剂量茯苓复合提取物组均有大鼠死亡。与模型组比较，二甲双胍组和低、中及高剂量茯苓复合提取物组大鼠毛色、精神状态、采食量、饮水量以及排尿量等均有所改善。

2.2 各组大鼠体质量和FBG水平

与对照组比较，模型组大鼠体质量明显降低(P < 0.05)，FBG水平明显升高(P < 0.05)。与模型组比较，二甲双胍组大鼠体质量明显升高(P < 0.05)，FBG水平明显降低(P < 0.05)，低、中和高剂量茯苓复合提取物组大鼠体质量明显升高(P < 0.05)，FBG水平明显降低(P < 0.05)。见表 1。

表 1 各组大鼠体质量和FBG水平 Tab. 1 Body weights and levels of FBG of rats in various groups 
(x±s)
Group n Body weight(m/g) FBG[cB/（mmol·L-1）]
Control 10 394.70±1.49 5.39±0.38
Model 8 373.95±1.92* 23.15±2.16*
Metformin 9 392.75±2.60△ 14.21±1.15△
Poria cocos compound extract
 Low dose 10 392.00±1.96△ 15.76±1.01△#
 Medium dose 9 392.26±1.99△ 15.44±1.07△#
 High dose 9 393.20±2.36△ 15.37±1.06△#
F 145.89 69.71
P < 0.05 < 0.05
* P < 0.05 compared with control group；△ P < 0.05 compared with model group；# P < 0.05 compared with metformin group.
表选项
2.3 各组大鼠血清中INS和GC水平及HOMA-IR

与对照组比较，模型组大鼠血清中INS水平明显降低(P < 0.05)；与模型组比较，二甲双胍组和低、中及高剂量茯苓复合提取物组大鼠血清中INS水平均明显升高(P < 0.05)。与对照组比较，模型组大鼠血清中GC水平和HOMA-IR均明显升高(P < 0.05)；与模型组比较，二甲双胍组和低、中及高剂量茯苓复合提取物组大鼠血清中GC水平和HOMA-IR均明显降低(P < 0.05)；与二甲双胍组比较，低、中及高剂量茯苓复合提取物组大鼠血清中GC水平均明显降低(P < 0.05)。见表 2。

表 2 各组大鼠血清中INS和GC水平及HOMA-IR Tab. 2 Levels of serum INS and GC and HOMA-IR of rats in various groups 
(x±s)
Group n INS[λB/（mU·L-1）] GC[λB/（mU·L-1）] HOMA-IR
Control 10 15.36±0.28 78.06±1.36 3.68±0.28
Model 8 9.53±0.09* 108.93±1.46* 9.81±0.96*
Metformin 9 10.57±0.08△ 95.11±3.23△ 6.68±0.52△
Poria cocos compound extract
Low dose 10 10.63±0.24△ 86.48±0.35△# 7.44±0.48△
Medium dose 9 10.60±0.25△ 86.63±0.24△# 7.28±0.53△
High dose 9 10.57±0.25△ 86.57±0.30△# 7.22±0.21△
F 57.96 394 36.29
P < 0.05 < 0.05 < 0.05
 *P < 0.05 compared with control group；△P < 0.05 compared with model group；# P < 0.05 compared with metformin group.
表选项
2.4 各组大鼠血清中TC、TG、LDL-C、HDL-C和MDA水平及SOD活性

与对照组比较，模型组大鼠血清中TC、TG、LDL-C和MDA水平均明显升高(P < 0.05)；与模型组比较，二甲双胍组和低、中及高剂量茯苓复合提取物组大鼠血清中TC、TG、LDL-C和MDA水平均明显降低(P < 0.05)；与二甲双胍组比较，低、中和高剂量茯苓复合提取物组大鼠血清中LDL-C水平均明显降低(P < 0.05)。与对照组比较，模型组大鼠血清中HDL-C水平和SOD活性均明显降低(P < 0.05)；与模型组比较，二甲双胍组和低、中及高剂量茯苓复合提取物组大鼠血清中HDL-C水平和SOD活性均明显升高(P < 0.05)。见表 3。

表 3 各组大鼠血清中TC、TG、LDL-C、HDL-C和MDA水平及SOD活性 Tab. 3 erum TC, TG, LDL-C, HDL-C and MDA levels and SOD activities of rats in various  
(x±s)
Group n TC[cB/（mmo·l L-1）] TG[cB/（mmo·l L-1）] LDL-C[cB/（mmo·l L-1）] HDL-C[cB/（mmo·l L-1）] SOD[λB/(U·mL-1)] MDA[cB/ (nmol·L-1)]
Control 10 1.77±0.04 0.52±0.02 0.36±0.01 0.84±0.02 252.33±1.50 9.25±0.26
Model 8 3.87±0.14* 1.90±0.05* 0.68±0.02* 0.58±0.02* 162.85±0.86* 12.76±0.34*
Metformin 9 3.16±0.03△ 1.21±0.10△ 0.57±0.02△ 0.65±0.04△ 233.36±3.32△ 11.32±0.55△
Poria cocos compound extract
Low dose 10 3.16±0.02△ 1.24±0.03△ 0.53±0.02△# 0.65±0.03△ 234.59±3.93△ 11.02±0.70△
Medium dose 9 3.15±0.02△ 1.23±0.03△ 0.52±0.02△# 0.64±0.04△ 236.94±2.57△ 11.10±0.67△
High dose 9 3.15±0.08△ 1.22±0.06△ 0.52±0.01△# 0.64±0.04△ 238.80±2.99△ 11.10±0.66△
F 219.07 257 135.63 8.82 755 40.18
P < 0.05 < 0.05 < 0.05 < 0.05 < 0.05 < 0.05
 *P < 0.05 compared with control group；△ P < 0.05 compared with model group；# P < 0.05 compared with metformin group.
表选项
3 讨论

DM是目前发病率较高的慢性非传染性疾病，尤其是T2DM，严重威胁着人类健康。T2DM的发病机制主要是由于机体代谢紊乱，导致IR及胰岛功能障碍，胰岛素分泌减少、敏感性降低，使机体糖脂代谢异常[11]。中草药中很多功效成分具有调节糖脂代谢，增强机体抗氧化能力的作用。

茯苓复合提取物中茯苓多糖能使细胞肝脏糖原含量增加，通过加速糖原的合成，表现出降血糖活性[12]。人参中含有的酚类物质和人参皂苷可降低细胞对葡萄糖的摄取和转运，调节DM大鼠血清中INS水平，明显降低尿糖排泄水平[13]。刺五加叶能抑制α-葡糖苷酶活性，抑制人肠道细胞对2’-脱氧D-葡萄糖(DG)的吸收，通过葡萄糖转运蛋白抑制细胞内的DG摄取[14]。本研究结果表明：给予高糖高脂喂养联合腹腔注射STZ后，大鼠体质量明显降低，FBG > 11.1 mmol·L-1，表明T2DM模型大鼠建模成功。DM伴发IR常用HOMA-IR评价IR程度，INS能够降低血糖，增加葡萄糖的去路，发挥其降糖功能。GC能促进脂肪和蛋白质分解，抑制糖原合成，升高FBG水平。检测INS和GC水平，能直观体现机体的胰岛分泌状态，是临床上诊断和确诊DM常用指标[15]。本研究结果显示：给予低、中和高剂量茯苓复合提取物后T2DM模型大鼠体质量血清中INS水平明显升高，FBG水平和血清中GC水平及HOMA-IR均明显降低，表明不同剂量茯苓复合提取物中的功效成分可平衡大鼠能量代谢，调节INS分泌水平，改善大鼠IR，具有调节T2DM模型大鼠血糖功效。茯苓多糖是一种膳食纤维，能改善餐后血糖，降低脂类吸收[16-17]；刺五加叶子含有31.8%的膳食纤维，膳食纤维已被证明可降低血清中TG和TC水平，并通过抑制膳食胆固醇吸收或胆汁酸再吸收而具有抗肥胖作用[18-20]。DM大鼠脂肪代谢异常，表现为血清中TC、TG和LDL-C水平升高，HDL-C水平降低。血脂是临床上评价DM预防和治疗效果的常用指标。本研究结果显示：茯苓复合提取物可明显降低DM大鼠血清中TG、TC和LDL-C水平，升高HDL-C水平，具有调节血脂的功效。DM会导致氧化应激增加，损伤多器官，降低抗氧化防御，并导致内皮功能障碍。MDA是氧自由基攻击组织的产物[21]，SOD活性的高低反映机体清除氧自由基能力[22]。本研究结果表明：茯苓复合提取物可增加血清中SOD活性，降低MDA水平，提示复合物中功效成分可有效清除自由基，对抗自由基损伤。

综上所述，茯苓复合提取物可调节T2DM大鼠体质量，有效降低T2DM大鼠FBG和GC水平及HOMA-IR，提高INS水平，改善脂代谢水平，提高机体氧化应激能力，可辅助治疗T2DM。

参考文献
[1]
SAVAGE D B, PETERSEN K F, SHULMAN G I. Mechanisms of insulin resistance in humans and possible links with inflammation[J]. Hypertension, 2005, 45(5): 828-833. DOI:10.1161/01.HYP.0000163475.04421.e4
[2]
WILD S, ROGLIC G, GREEN A, et al. Global prevalence of diabetes:estimates for the year 2000 and projections for 2030[J]. Diabetes Care, 2004, 27(5): 1047-1053. DOI:10.2337/diacare.27.5.1047
[3]
汪会琴, 胡如英, 武海滨, 等. 2型糖尿病报告发病率研究进展[J]. 浙江预防医学, 2016, 28(1): 37-39, 57.
[4]
张敬丽.消渴2号方对糖尿病大鼠糖及脂肪代谢影响的研究[D].哈尔滨: 黑龙江中医药大学, 2019.
[5]
王文静. 中医治疗糖尿病用药规律及效果分析[J]. 内蒙古中医药, 2019, 38(6): 138-139.
[6]
梁志培. 茯苓化学成分药理作用及临床应用研究进展[J]. 中国城乡企业卫生, 2018, 33(8): 51-53.
[7]
郑彩云. 茯苓多糖抗糖尿病作用的实验研究[J]. 中国医疗前沿, 2010, 14(5): 12-13.
[8]
胡翠华, 徐华丽, 于晓风, 等. 人参二醇组皂苷对实验性2型糖尿病大鼠血糖及血脂代谢的影响[J]. 吉林大学学报(医学版), 2006, 32(6): 1004-1008.
[9]
翟春梅, 孟永海, 王欣慰, 等. 刺五加叶纯化物对2型糖尿病大鼠降血糖、降血脂作用的实验研究[J]. 中国医学创新, 2016, 13(5): 22-26.
[10]
肖艳红, 谷佳琦, 杨晔娟, 等. 高脂高糖饲料联合STZ诱导2型糖尿病大鼠模型STZ最佳剂量探讨[J]. 承德医学院学报, 2015, 32(5): 376-378.
[11]
李杨, 梅彩霞, 牟童, 等. 2019年糖尿病重要临床进展回顾[J]. 中国实用内科杂志, 2020, 40(5): 387-390.
[12]
杨瑾, 殷智, 袁德培, 等. 液体发酵茯苓胞外多糖的体外降糖效果研究[J]. 基因组学与应用生物学, 2018, 37(11): 4955-4960.
[13]
PARK S J, LEE D, KIM D, et al. The non-saponin fraction of Korean Red Ginseng (KGC05P0) decreases glucose uptake and transport in vitro and modulates glucose production via down-regulation of the PI3K/AKT pathway in vivo[J]. J Ginseng Res, 2020, 44(2): 362-372. DOI:10.1016/j.jgr.2019.12.004
[14]
WATANABE K, KAMATA K, SATO J, et al. Fundamental studies on the inhibitory action of Acanthopanax senticosus Harms on glucose absorption[J]. J Ethnopharmacol, 2010, 132(1): 193-199. DOI:10.1016/j.jep.2010.08.014
[15]
王睿, 魏日胞. 胰岛素抵抗评价方法及其干预手段的研究进展[J]. 中华临床医师杂志(电子版), 2013, 7(23): 227-229.
[16]
毛跟年, 张诗韵, 付超, 等. 茯苓皮总三萜的降血脂活性研究[J]. 陕西科技大学学报(自然科学版), 2015, 33(3): 130-134.
[17]
蔡缨, 沈忠松. 茯苓对2型糖尿病患者的降糖作用[J]. 解放军医学杂志, 2001, 26(5): 371-372.
[18]
雎大员, 韩丛威, 于晓风, 等. 刺五加叶皂苷对高脂血症大鼠血脂代谢的影响及其抗氧化作用[J]. 吉林大学学报(医学版), 2004, 30(1): 56-59.
[19]
潘景芝, 金莎, 崔文玉, 等. 刺五加的化学成分及药理活性研究进展[J]. 食品工业科技, 2019, 40(23): 353-360.
[20]
申弘, 胡萌, 魏泽辉, 等. 胆汁的生成、分泌、排泄及胆汁淤积发生机制[J]. 临床肝胆病杂志, 2019, 35(2): 431-437.
[21]
陈小红, 马芳, 严云斌, 等. 茯苓多糖的结构改性及抗氧化活性研究[J]. 湖北农业科学, 2015, 54(18): 4563-4566.
[22]
FUKAI T, USHIO-FUKAI M. Superoxide dismutases: role in redox signaling, vascular function, and diseases[J]. Antioxid Redox Signal, 2011, 15(6): 1583-1606. DOI:10.1089/ars.2011.3999