近年来，随着竞技运动要求越来越高，为了取得好成绩，运动员在平时训练时过度训练的现象时常发生，且呈逐渐升高趋势^[1]，然而，过度训练会导致机体组织缺氧而产生大量自由基，不仅不利于运动成绩的提高，而且会对多种组织器官产生损伤^[2]。肝脏作为机体重要的贮血和解毒器官，在自由基代谢和抗氧化中发挥重要作用，有助于延缓运动性疲劳的发生^[3]。研究^[4]显示：力竭性运动训练可不同程度地损害肝组织结构及功能。高压氧(hyperbaric oxygen，HBO)作为治疗多种疾病的辅助手段，可通过改善机体氧含量而达到保护器官的目的，同时在抗疲劳等方面发挥重要作用^[5-6]。研究^[7]显示：HBO有助于防止反复跳跃的特定运动的肌肉过度疲劳。研究^[8]显示：HBO可保护疲劳大鼠免受肾脏损伤。但尚未见关于HBO对疲劳动物模型肝脏影响的报道。本研究通过制备小鼠运动疲劳模型，观察HBO干预对小鼠肝脏组织抗氧化能力及ATP酶代谢的影响，以期为运动疲劳相关机制研究提供依据。

健康雄性昆明小鼠30只，购自上海斯莱克实验动物有限公司，动物合格证号：SCXK(沪)2007-0005，10周龄，体质量(24±2)g，饲养于标准环境下，自由饮水和进食。适应性饲养7 d后完成实验操作。丙二醛(MDA)和过氧化氢酶(CAT)检测试剂盒均购自上海源叶生物科技有限公司，超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽-过氧化物酶(GSH-Px)和总抗氧化能力(T-AOC)检测试剂盒均购自南京建成生物工程研究所，ATP酶试剂盒购自上海星科生物科技有限公司，考马斯亮蓝(Bradford)法蛋白浓度测定试剂盒购自上海美季生物技术有限公司。动物高压氧舱购自上海七零一所杨园高压氧舱有限公司，透射电镜购自日本日立公司。

采用随机数字表将小鼠随机分为对照组、疲劳组和HBO干预组，每组10只。按照参考文献[9]中介绍的方法制备小鼠运动疲劳模型。建模前，测量3组小鼠体质量。将疲劳组和HBO干预组小鼠尾部按照体质量的3%负重铅丝，于水深30 cm的Morris水迷宫中游泳，水温28 ℃，每天下午5:00开始，直至出现力竭现象：头部全部没入水中持续10 s不能浮出，捞出后置于水平面上不能翻正。每天1次，持续2周，最后一次力竭训练时，记录2组小鼠游泳时间。对照组小鼠进行正常活动，每天下午5:00开始进行一次无负重游泳训练，持续2周。每次力竭训练后，疲劳组小鼠放回笼中，HBO干预组小鼠立即置于铺有新鲜钠石灰的高压氧舱中，舱内压0.25 MPa，O₂浓度>90%，稳定吸氧60 min，匀速减压15 min至常压后出舱。检测各组小鼠力竭游泳时间。

于最后一次游泳结束后，将各组小鼠脱臼处死，快速取肝脏组织，用预冷生理盐水冲洗，滤纸吸干。称取1.0 g肝脏组织，按1:9的比例加入生理盐水，冰浴匀浆，4℃、10 000 r·min^-1离心20 min，留取上清，ELISA法检测各组小鼠肝脏组织中MDA、CAT、SOD、GSH-Px水平和T-AOC，所有操作均在标准实验室中并按照试剂盒说明完成。

取1 mm×1 mm×1 mm肝脏组织，采用体积分数3%的戊二醛固定组织3 h，盐酸缓冲液洗涤3次，以1%锇酸固定，梯度浓度乙醇脱水，环氧树脂包埋，超薄切片，双电子染色后电镜下观察肝脏组织形态表现。

取各组小鼠1.0 g肝脏组织，预冷生理盐水漂洗，滤纸吸干。按1:9的比例加入冷生理盐水，用匀浆器制备匀浆液，4℃、3 000 r·min^-1离心20 min，留取上清保存于－30℃冰箱以备检。采用Bradford法蛋白浓度测定试剂盒对肝组织中总蛋白水平进行检测。采用比色法，根据ATP酶试剂盒说明书检测各组小鼠肝脏组织中Na⁺-K⁺-ATP酶、Ca²⁺-Mg²⁺-ATP酶和总ATP酶活性，以每小时每毫克蛋白分解1个ATP产生1μmol无机磷作为一个活性单位^[10]，即U·mg^-1。

采用SPSS 21.0统计软件进行统计学分析。各组小鼠力竭游泳时间，肝脏组织中MDA、CAT、SOD、GSH-Px和T-AOC水平，Na⁺-K⁺-ATP酶、Ca²⁺-Mg²⁺-ATP酶和总ATP酶活性以x±s表示，组间比较采用t检验，多组间比较采用单因素方差分析和LSD-t检验。以P < 0.05表示差异有统计学意义。

最后一次力竭训练时，HBO干预组小鼠力竭游泳时间为(75.6±13.3)min，明显长于疲劳组[(56.9±8.4)min]，组间比较差异有统计学意义(t=3.701，P=0.002)。

与对照组比较，疲劳组和HBO干预组小鼠肝脏组织中MDA水平升高(P < 0.05)，而CAT、SOD、GSH-Px和T-AOC水平均降低(P < 0.05)；与疲劳组比较，HBO干预组小鼠肝脏组织中MDA水平降低(P < 0.05)，而CAT、SOD、GSH-Px和T-AOC水平均升高(P < 0.05)。见表 1。

对照组小鼠肝脏组织细胞膜完整，核膜光滑、可见核仁，线粒体外膜完整，嵴结构清晰完整，未见明显异常改变；疲劳组小鼠肝脏组织细胞出现浓缩，内质网增生，线粒体出现肿胀或浓缩，嵴结构发生断裂、变形、融合；HBO干预组小鼠肝脏组织细胞膜完整，线粒体改变较疲劳组减轻，嵴结构完整，内质网改变亦减轻。见图 1。

A:Control group; B: Fatigue group; C: HBO intervention group. 图 1 电镜观察各组小鼠肝脏组织超微结构(×20 000) Figure 1 Ultrastructures of liver tissue of mice in various groups observed by electron microscope (×20 000)

图选项

与对照组比较，疲劳组和HBO干预组小鼠肝脏组织中Na⁺-K⁺-ATP酶、Ca²⁺-Mg²⁺-ATP酶和总ATP酶活性均降低(P < 0.05)；与疲劳组比较，HBO干预组小鼠肝脏组织中Na⁺-K⁺-ATP酶、Ca²⁺-Mg²⁺-ATP酶和总ATP酶活性均升高(P < 0.05)。见表 2。

正常生理情况下，机体可将运动过程中产生的乳酸和氧自由基等有害物质有效代谢而不损害健康，但随着运动强度增加，尤其是长时间疲劳性运动，会导致机体内代谢失衡，使大量的氧自由基等有害物质堆积于机体而损坏健康^[11-12]，尤其是对于竞技运动员，不利于运动成绩的提高，已成为运动医学研究的热点和难点。研究^[13-14]显示：运动性疲劳与肝脏代谢有密切关联。肝脏不仅是人体内重要的能量代谢器官，而且在解毒、贮血等方面发挥重要作用，可以有效代谢运动过程中产生的乳酸、氧自由基等有害物质^[15]，研究^[16-17]显示：运动性疲劳可破坏肝脏的超微结构，影响肝组织正常代谢功能。本研究采用经典的力竭游泳方式制备小鼠运动性疲劳模型，结果显示：与对照组比较，疲劳组小鼠肝脏组织中MDA水平升高，而CAT、SOD、GSH-Px和T-AOC水平均降低。MDA是脂质过氧化物的代谢产物，在反映机体内脂质过氧化程度及自由基对细胞破坏程度方面具有重要意义^[18]；而CAT、SOD、GSH-Px和T-AOC则是反映机体抗氧化能力的主要指标，在抗氧化、消除自由基中发挥重要作用^[19]。本研究结果提示：力竭运动使小鼠肝脏代谢能力出现异常，抗氧化能力减弱。ATP酶作为生物膜上重要的活性蛋白酶，在能力转化、代谢和信息传递中发挥重要作用，其中，Na⁺-K⁺-ATP酶和Ca²⁺-Mg²⁺-ATP酶对维持细胞膜内外离子稳态具有重要意义，2种酶活性降低会导致细胞内外离子稳定失衡而损伤细胞线粒体结构及功能^[20]，本研究结果显示：力竭运动小鼠肝脏组织中Na⁺-K⁺-ATP酶、Ca²⁺-Mg²⁺-ATP酶和总ATP酶活性均降低；电镜检查结果显示：力竭运动小鼠肝脏超微结构发生改变，细胞出现受损表现，线粒体被破坏。

HBO治疗作为近年来临床上多种疾病辅助治疗手段，可快速升高机体氧及血氧含量，改善组织有氧代谢情况，增加能量生成^[21-23]。研究^[8]显示：HBO暴露可减轻疲劳大鼠肾脏损伤。本研究对力竭运动小鼠进行HBO干预后，HBO干预组小鼠力竭游泳时间明显长于疲劳组，说明HBO干预对改善力竭小鼠疲劳状态有效，具有抗疲劳的作用。本研究结果显示：与疲劳组比较，HBO干预组小鼠肝脏组织中MDA水平降低，而CAT、SOD、GSH-Px和T-AOC水平均升高，说明HBO干预可有效提高肝脏抗氧化能力，增加抗氧化酶活性。本研究结果显示：HBO干预组小鼠肝脏组织中Na⁺-K⁺-ATP酶、Ca²⁺-Mg²⁺-ATP酶和总ATP酶活性均升高；电镜结果显示：HBO干预组小鼠肝脏细胞破坏程度减轻，线粒体改变减少，进一步提示HBO干预可减少疲劳性运动对小鼠肝组织的破坏，这可能与其提高肝脏组织抗氧化能力及ATP酶活性有关。

综上所述，HBO干预可有效延长力竭运动小鼠游泳时间，保护肝脏功能，其机制可能与提高肝脏组织抗氧化能力及ATP酶活性有关。本研究结论有望为提高竞技运动员运动水平和防治运动损伤提供重要线索。