动物考古以"研究考古遗址出土的全部动物遗存",帮助考古学"理解人类与所处环境之间的关系,尤其是人类与其他动物种群间的关系"^[1]。然而,由于本领域专业人员较少,并囿于工作积累、 实验设备等多方面原因,国内外在这一领域的大部分研究工作,目前还主要是以遗址中出土的大型哺乳动物骨骼为主,尤其是以各种家畜动物为主要研究对象。国际上在该领域的重要工具书,如瑞士伊丽莎白·施密德著《动物骨骼图谱》^[2]、 德国安哥拉·冯登德里施著《考古遗址出土动物骨骼测量指南》^[3]、 英国西蒙·赫森著《哺乳动物骨骼和牙齿鉴定方法指南》^[4]等,基本上也都是以大型哺乳动物为主要鉴定(研究)对象,很少有针对小哺乳动物骨骼进行相关研究。考古发掘中出土的小型哺乳动物骨骼,在搜集、 鉴定和研究等方面还做得不够,考古实践中以小哺乳动物为主要对象的研究例证、 工作方法及研究成果等都比较少^[5]。鉴此,推动动物考古学学科发展,还必须要在研究领域上进一步拓展,在研究技术和工作方法方面去进行新的探索。小哺乳动物骨骼因其个体形态很小,在标本采集、 提取、 室内鉴定等方面,需要开展有针对性的一些专门工作,并需要掌握专门技术和使用相关设备。小哺乳动物与大哺乳动物骨骼标本的研究方法、 观测项目等方面,不尽完全相同。因此,在动物考古中开展小哺乳动物研究,尚需要在实验技术和鉴定经验等方面进行积累,需要有目的建立典型性研究例证,并且在研究方法方面去进行积极探索。2012年,重庆老鼓楼衙署遗址考古发掘中,我们开展了小哺乳动物专项研究工作。从标本采集与提取、 标本观测技术、 骨骼鉴定标准等方面,均进行了探索。田野工作中成功获取四川短尾鼩(Anourosorex squamipes)等重要骨骼标本,并且在小哺乳动物研究方法、 四川短尾鼩演化及其与古代遗址环境关系等方面均取得了重要研究认识。

老鼓楼衙署遗址位于重庆市主城区核心位置——渝中区解放东路望龙门街道巴县衙门旧址。遗址背(北)靠市中心枇杷山，面(南)向长江( 图1)。该遗址曾是宋蒙战争时期川渝地区军政中心——四川置制司及重庆府治所，所处位置是南宋朝廷与蒙古军队争夺战的焦点^[6]。根据文献记载^[7]，该遗址是公元1279年南宋灭亡那一年，被元军占领、 毁坏。遗址废弃时间距今约735年^[7]，该地点在一定程度上可视为宋元交替历史时期标志性战争遗址^[8]。2012年，重庆市文化遗产研究院对该遗址考古发掘中，清理出大量遗迹和一批价值很高的文物，发掘项目获评为2012年中国十大考古发现。重庆师范大学作为合作单位，在对该遗址进行动物考古时，从H43(原衙署院落内的景观池)灰黑色淤泥层沉积物中，采用水洗法获取一批小哺乳动物骨骼。经我们鉴定认为，种类包括四川短尾鼩(Anourosorex squamipes)、 灰麝鼩(Crocidura attenuata)、 贵州菊头蝠(Rhinolophus rex)、 普通伏翼(Pipistrellus pipistrellus)、 小家鼠(Mus musculus)、 黄胸鼠(Rattus flavipectus)、 褐家鼠(Rattus norvegicus)、 白腹巨鼠(Leopoldamys edwardsi)和灰头小鼯鼠(Petaurista caniceps)等总计9种小哺乳动物。其中提取到的一件四川短尾鼩下颌骨，骨骼标本保存完整(标本编号:YSX:1)(YS: 衙署遗址简称； X: 指代使用水洗法获取标本)。在此，我们对该标本提取过程及研究结果予以报道。

图1(Fig.1)

图1 老鼓楼衙署遗址地理位置图 Fig.1 The geographical location of the Laogulou Yashu site,Chongqing

在考古发掘中使用筛选法、 水洗法(浮选法)提取植物标本，或者在化石点发掘中使用这些方法清理、 提取小脊椎动物化石等，该类工作在国内外已开展较多^{[9, 10, 11]}。但是，这些方法在历史时期古遗址考古发掘中，对提取小哺乳动物骨骼是否适用呢？因此，我们在老鼓楼衙署遗址发掘中进行了实验。

(1)筛选法实验

分别准备好孔径2mm和5mm的2种细筛，对老鼓楼衙署遗址H43沉积物进行筛选。

实验步骤一: 把取出的沉积物直接放在筛内，进行晃动、 筛选。因沉积物湿润、 含水，沉积物本身具较大粘性，所以无论对沉积物怎么筛选，沉积物仍然呈现为团、 块状，不能有效地发现小哺乳动物骨骼。

实验步骤二: 把沉积物晾晒变干，然后对变干后的沉积物进行筛选。沉积物变干后形态为硬块状，并且硬度较大。把干块状沉积物放入筛内后，虽然进行了较长时间晃动、 筛选，但沉积物仍然以干块状为主，沉积物主体不能过筛(经过筛孔、 漏于筛下)，不能在沉积物中有效发现小哺乳动物骨骼。

实验步骤三: 另外在其他地点采集了干燥、 松散的粉状土，在粉状土中人工掺合了部分现生小哺乳动物(褐家鼠)骨骼，人工加工出实验性筛选对象。把加工好的粉状土放入筛内进行筛选，结果为使用2mm孔径细筛可较全面发现小哺乳动物骨骼； 使用5mm细筛约可以发现一半小哺乳动物骨骼(仍有较多细小骨骼会漏掉在筛孔之下)。

筛选法实验分析结论: 筛选法如应用于我国北方土壤干燥的粉状土堆积物中，可以有效发现小哺乳动物骨骼。而在我国南方，因土壤粘性大、 湿度大、 胶结性强，所以我国南方地区的大部分沉积物，可能不适宜使用筛选法提取小哺乳动物骨骼。

(2)水洗法实验

准备好口径100cm、 50cm塑料盆，35cm口径塑料桶，用于搅拌的木棒，以及发掘出土的实验用沉积物等。

实验步骤一: 把H43发掘出的沉积物放入水桶或100cm口径大盆内浸泡，用手捏碎并使用木棍反复搅拌。

实验步骤二: 待沉积物绝大部分已溶解，沉积物主体成为饱含水体的稀泥状时。把浸蚀(泡)松散的沉积物分批量放入小盆内，再加水搅拌，使大部分颗粒状土壤溶解为水液(浑水)状态。然后把浊水倒掉，并进行反复加水、 冲洗。

实验步骤三: 冲洗掉大部分泥土成分，待水质清亮后，缓慢倒掉积水，把冲洗后的剩余物置入标本盘中。使用工具(镊子)对水洗残余物进行细致翻动，搜寻小哺乳动物骨骼。把发现的小哺乳动物骨骼，细致拣选、 提取。

水洗法实验分析结论: 沉积物中的绝大部分小哺乳动物骨骼，均可以在冲洗后的残余物中找到。但该方法比筛选法费时，如果在天气寒冷时可能会因冻手不利操作。但针对粘性大、 干燥后易变为硬块的沉积物，适宜于应用该方法提取小哺乳动物骨骼。

经过实验比较，我们在老鼓楼衙署遗址发掘中，选择使用水洗法开展工作，进行了较细致地小哺乳动物骨骼标本提取。

古哺乳动物研究中，由于从地层中发掘出土的标本材料大多较为破碎，所以研究工作比较重视动物牙齿及骨骼发育细部特征分析(动物躯体上最坚硬、 易保存的牙齿是最常见研究标本)^[12]。小哺乳动物的骨骼细小，其体质特征常常特化，所以研究者在对其骨骼材料进行观测时，在保持与大型哺乳动物研究方法基本一致基础上，对骨骼材料观测内容往往更为细致，如下颌骨冠状突(coronoid process)、 冠状刺(coronoid spicule)、 髁突上关节面(upper facet)、 翼刺(pterygoid spicule)和角突下翼窝(lower pterygoid fossa)等细部发育特征，均常作为观察和比较的对象^{[13, 14, 15]}(参见 图2)。在现生哺乳动物研究中，研究者比较重视动物活体形态(大小、 毛色)和整体骨骼的比较。动物考古中的小哺乳动物研究(遗址中出土的现生小哺乳动物骨骼研究)，是一项介于古动物研究和现生动物研究之间的工作，其既要完成一般性动物考古内容(种属鉴定、 最小个体数统计等)，又要进行现生动物与古代动物的对应比较(小哺乳动物在进化方面具有比大哺乳动物快的特点)，其研究材料还存在有稀少性和破碎性等特征。因此，我们在进行动物考古中小哺乳动物研究时，应以古小哺乳动物研究方法为主(在牙齿齿冠特征、 牙尖发育、 下颌骨结构等方面描述较为详细)，这样可以在观察标本时得到更多观测内容，提取更多的对比和分析数据。本文在对重庆老鼓楼衙署遗址小哺乳动物标本观测时，即采用古小哺乳动物标本观测方法^{[14, 15, 16, 17, 18, 19]}。

图2(Fig.2)

图2 老鼓楼衙署遗址四川短尾鼩下颌骨 1——下颌骨唇侧视； 2——下颌骨舌侧视； 3——下颌骨冠面视 下颌骨部分包括: 冠状突(coronoid process)； 髁突(condyloid process)； 角突(angular process)； 冠状刺(coronoid spicule)； 上关节面(upper facet)； 内颞窝(internal temporal fossa)； 上翼窝(upper pterygoid fossa)； 颏孔(mental foramen)； 下颌孔(mandibular foramen)； 翼刺(pterygoid spicule)； 骨联合面(symphysis)； 髁突(condyle) 下臼齿部分包括: 下前尖(paraconid)； 下原尖(protoconid)； 下后尖(metaconid)； 下次尖(hypoconid)； 下内尖(entoconid)； 下前嵴(paracristid) Fig.2 The mandible of Anourosorex squamipes of the Laogulou Yashu site，Chongqing

小哺乳动物骨骼材料的观测、 分析，仅靠肉眼裸视观察和手工测量会存在一定困难，需要依靠一定的实验设备来协助完成。我们在老鼓楼衙署遗址发掘提取到小哺乳动物骨骼标本后，首先用宣纸包裹、 装盒，然后带回实验室作进一步浸泡和清洗。待标本清洗、 晾干后，先进行肉眼裸视观察、 初步分类，然后使用台式显微镜进行细致观察(德国蔡司V20超景深三维数码显微镜)，并使用显微镜配套软件(蔡司Axio4.0显微分析软件)对观测实物实施显微拍照和适时精准测量。

哺乳动物纲 Mammalia Linnaeus，1758

 食虫目 Insectivora Bowdich，1821

  鼩鼱 科 Soricide Fischer von Waldheim，1817

    短尾 鼩属 Anourosorex Milne-Edwards，1870

     四川 短尾鼩 Anourosorex squamipes Milne-Edwards，1870

标本材料 1件保存完好的左下颌骨(YSX:1)，标本上的下齿列仅缺失a1(下颌骨观测及描述模式按照Reumer^[13]、 Jin和Kawamura^[15]以及邱铸鼎等^[17]使用方法)，p4和m1～m3保存完整。

标本描述 下颌骨水平支在腹侧缘轻微内凹； 水平支在m3及其以后部分，明显低矮于前面的水平支(m1之下的水平支最高)。下颏孔不是太显著，位于m1下前嵴之下。冠状突较低，顶端较为平滑。有不很发育、 但清晰可见的冠状刺。髁突顶端的上关节面圆滑，近中侧一端明显向前方倾斜。上翼窝宽而深。内颞窝显著，呈很深的袋状； 开口呈卵圆形，从下颌骨舌侧视、 嚼面视均显著可见。下颌孔小，向后侧方开口。左、 右下颌骨相连接的骨联合面粗糙。下齿式为1 ·1·1·3。 牙齿无染色(下颌骨及下颊齿部分区域有颜色深浅不一的棕褐色，系埋藏于景观池地层中矿物质污染造成，非骨骼表面本色)。下门齿较平直，切缘平缓、 光滑，切缘面无齿突。a1脱落、 缺失，但从齿槽孔观察，其生长形态很小，应为发育很弱小的单尖齿，齿尖向前突出，齿根压于后一枚颊齿齿冠之下。p4也为单尖齿，但齿尖粗壮，尖端向后方倾斜； 齿冠后端在唇侧有齿带，有浅而清楚的后舌凹。m1是下齿列中最粗壮、 高大的牙齿，嚼面视近似于梯形(前窄后宽)。三角座前后拉长(约占齿冠面五分之三)。下前尖位于齿冠最前沿，偏向于舌侧。下前嵴发育。下原尖粗壮，下后尖弱(矮)。下次尖明显高于下内尖。齿冠唇侧前部、 下前嵴下方发育有齿带。m2齿冠结构与m1相似，但在大小形态上远逊于m1。m3退化，形态低小，位置偏向于舌侧。从下颌骨唇侧视，仅有一个很小的齿冠面出露； 从下颌骨舌侧视可见其全貌。m3齿冠面只有三角座上的半圆形齿嵴，分别有舌侧的下前尖、 下后尖和唇侧的下原尖。

标本鉴定 本文所报道鼩鼱科下颌骨标本(YSX:1)，以其内颞窝窄小； 下门齿切缘无齿突，齿尖无染色； 下颊齿肿胀无染色； p4具有下后舌侧凹，m1退化，m1和m2无下内尖嵴，m1下三角座拉长等特征，可以明确肯定其属于四川短尾鼩(A. squamipes)^[16]。我国发现的时代最早的短尾鼩属标本是邱铸鼎等^[17]在云南禄丰古猿地点鉴定的长齿微尾鼩(A. oblongus)，该标本的特点是个体小，m1下三角座极度拉长，下门齿切缘有锯齿状齿突，m3有下跟座等特征。这些特点，是短尾鼩属在晚中新世时期的体质形态特征^[17]。早更新世时期，我国发现的短尾鼩标本较多，包括有郑绍华和张联敏^[18]在巫山龙骨坡发现的方齿微尾鼩(A.quadratidens)和三角形齿微尾鼩(A.triangulatidens)，郑绍华^[19]在湖北建始人遗址发现的方齿微尾鼩(A. quadratidens)，孙承凯^[20]在安徽繁昌人字洞地点研究鉴定的繁昌短尾鼩(A.fanchangensis)，郑绍华^[21]在贵州威宁县天桥裂隙发现的贵州短尾鼩(A. qianensis)等； 中更新世时期，我国短尾鼩化石主要有Young和Liu^[22]在重庆歌乐山发现的顾氏短尾鼩(A. kui)，郑绍华^[23]在安徽和县人遗址、 贵州桐梓天门洞地点^[21]分别发现的四川短尾鼩(A. squamipes)和顾氏短尾鼩 (A.kui)，陈耿娇等^[24]在广西雾云洞所发现的微尾鼩未定种(A. sp.)，等； 晚更新世时期，我国发现的短尾鼩属化石材料全部属于四川短尾鼩(A. squamipes)，发现地点包括湖北郧西黄龙洞^[25]、 云南呈贡县三家村化石点^[26]和重庆巫山迷宫洞遗址^[27]等。

综观地史时期短尾鼩属化石材料，该属动物从晚中新世体型较小状态，发生过在更新世早期时体型增大，到晚更新世时体型又逐步变小的演化^{[17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26]}。重庆老鼓楼衙署遗址发现的四川短尾鼩现生标本，从其测量数据上观察，反映出该属动物现在依然延续着体型变小的发展态势( 表1和2)。从短尾鼩属演化系统上观察，该属在早更新世时期有多个种(方齿微尾鼩、 三角形齿微尾鼩、 繁昌短尾鼩、 贵州短尾鼩等)，而在中更新世时期，只有顾氏短尾鼩和四川短尾鼩2个种。现生种四川短尾鼩(A. squamipes)，是在距今约20～30万年间在安徽和县人遗址首次出现的。晚更新世以来，所发现的短尾鼩属化石，均为四川短尾鼩(其现生种中又分化出台湾短尾鼩A. yamashinai)。

表1(Table 1)

表1 短尾鼩下颌骨测量数据对比表 (mm)Table 1 The measurements of the mandible of Anourosorex squamipes(mm) 测量部位 测项* 中更新世 晚更新世 全新世(现生) A.kui贵州桐梓天门洞[21] A.squamipes云南呈贡三家村[26] A.squamipes现生种标本[20] A.squamipes衙署遗址(本文) 上升支 H 6.75～8.00 6.67～7.50 6.17～7.33 7.29 髁突 H 3.83～4.67 4.00～4.75 3.42～4.33 3.59 上关节面 L 1.42～2.00 1.50～2.08 1.33～2.08 1.86 下关节面 L 2.00～2.42 1.92～2.67 1.83～2.58 1.91 水平支 H 2.50～3.00 2.25～3.08 2.00～3.08 2.81  * H: 高度，L: 长度

表1 短尾鼩下颌骨测量数据对比表 (mm) Table 1 The measurements of the mandible of Anourosorex squamipes(mm)

表2(Table 2)

表2 短尾鼩下齿列测量数据对比表 (mm)Table 2 The measurements of lower teeth of Anourosorex squamipes(mm) 测量部位 测项* 中更新世 晚更新世 全新世(现生) A.kui贵州桐梓天门洞[21] A.squamipes云南呈贡三家村[26] A.squamipes现生种标本[20] A.squamipes衙署遗址(本文) i L 5.83～6.75 5.42～6.67 5.08～6.50 5.18 a1 L 1.33～1.75 1.25～1.83 1.25～1.75 — W 1.00～1.33 1.08～1.33 1.00～1.25 — p4 L 1.50～2.00 1.58～2.00 1.33～1.92 1.90 W 1.25～1.50 1.33～1.5 1.17～1.42 1.39 m1 L 2.83～3.08 2.67～3.08 2.58～3.00 2.80 TrL 1.50～1.92 1.5～1.75 1.42～1.75 1.69 TrW 1.42～1.75 1.42～1.67 1.17～1.42 1.38 TaL 0.75～0.92 0.75～0.92 0.75～0.83 0.80 TaW 1.42～1.67 1.42～1.67 1.17～1.42 1.39 m2 L 1.75～2.17 1.83～2.17 1.75～2.08 2.01 TrW 1.08～1.33 1.00～1.25 0.92～1.17 1.12 m3 L 0.75～1.00 0.75～1.08 0.58～1.08 1.03 W 0.50～0.67 0.58～0.75 0.50～0.67 0.55 m1～m2 L 4.58～5.17 4.58～5.08 4.42～5.00 4.89 m1～m3 L 5.25～6.33 5.33～6.0 5.00～5.92 5.86  * L: 长度； W: 宽度； TrL: 下三角座长； TrW: 下三角座宽；TaL: 下跟座长； TaW: 下跟座宽

表2 短尾鼩下齿列测量数据对比表 (mm) Table 2 The measurements of lower teeth of Anourosorex squamipes(mm)

我国在世界动物地理分区上包括古北界和东洋界二部分，其中东洋界在世界地理分布上包括我国秦岭-淮河以南至东南亚地区、 印度次大陆地区^[28]。 四川短尾鼩(Anourosorex squamipes)是东洋界特有的食虫目动物，最初是根据我国四川发现的现生标本定名的^[29]。动物学界一度曾根据印度阿萨姆(Assam)地区的发现，把该动物分为四川短尾鼩(Anouorsorex squamipes)和阿萨姆短尾鼩(Anourosorex assamensis)2个种^[30]。然而最新的研究结果为，分布于印度、 泰国、 缅甸、 越南北部的短尾鼩与四川短尾鼩属于一类——同为四川短尾鼩(Anourosorex squamipes)，而分布于台湾岛的短尾鼩却由于地理隔离而特化为了另一种，即台湾短尾鼩(A. yamashinai)^[31]。短尾鼩属化石除了在我国有发现外，在日本本州岛中更新世晚期材料中也有发现，日本本州岛是除了中国之外惟一发现有短尾鼩化石的地区^[32]。从短尾鼩属在自然界最初出现开始，到现今它在地球表面的全部分布规律，可以看出该动物虽然起源很早，但其演化历史和活动范围却始终局限在东洋界局部区域，并且是以我国西南地区为演化和分布核心区(川、 渝、 黔、 滇)(图3)。四川短尾鼩(Anourosorex squamipes)的现生种分布规律是依据动物学家从现生种调查资料中获取的^[28]。但根据我国目前发现的新资料，显示四川短尾鼩有分布范围扩大的态势，如新发现广东南岭自然保护区^[33]，鄂西北地区、 陕南地区、 甘肃西南部等地^[34]均有四川短尾鼩的发现(图3)。因此，开展短尾鼩属演化及其生态环境等方面研究，不仅可以帮助我们认识我国西南地区(短尾鼩核心分布区)的地理特点、 自然环境等多方面内容，同时还会对现生动物演化、 生态环境变化等可提供重要研究资料。

图3(Fig.3)

图3 短尾鼩化石发现地点及现生短尾鼩分布图 参考相关文献[20]改绘 短尾鼩属化石发现地点； 虚线1: 现生四川短尾鼩(Anourosorex squamipes)分布核心区； 虚线2: 现生台湾短尾鼩(Anourosorex yamashinai)分布区； * 现生四川短尾鼩新发现分布区 Fig.3 The locations where Anourosorex squamipes discovered and the distribution of living Anourosorex squamipes

我国西南地区是地史时期短尾鼩属核心演化区，也是其现生种四川短尾鼩的主要分布区(见图3)。 四川短尾鼩在现今西南地区属于地方优势物种。然而，在古、 今短尾鼩(化石短尾鼩与现生短尾鼩)演化衔接阶段的古文化遗址考古中(新石器时代及以后历史时期古遗址)，却鲜有四川短尾鼩材料的发现。此前，属于该时期的短尾鼩骨骼材料发现地点仅有2个: 一为浙江金华县双龙洞地点的发现(全新世早期)^[35]，二是重庆巫山蓝家寨春秋时期古文化遗址的发现^[36]。前者是发现于一个自然原因形成的洞穴堆积物中，后者是发现于先秦时期古文化遗址中。重庆老鼓楼宋代衙署遗址四川短尾鼩的发现，是介于化石材料和现生标本之间的第3批材料，并且，是唯一一次发现于古代城区环境中的材料。因此，老鼓楼衙署遗址四川短尾鼩标本的发现，为系统研究该动物演化及其生态变化等具有重要意义。

四川短尾鼩具有终年可繁殖特征，在分布区域内属于家、 野两栖优势动物，习惯居住在水源附近，其活动范围小并较为固定^[37]。在家庭结构方面为“一夫一妻制”(monogamy)，食量大(比个体大小相似的哺乳动物摄食量大很多)，主要以软体动物(蚯蚓)和昆虫(蚊子、 蟑螂、 蚂蚁、 蜘蛛、 蜈蚣等)为食，也捕食其他幼鼠、 螃蟹及青蛙等。但它们对人工制作的饲料不感兴趣(如米饭、 馒头和熟肉)。因此，四川短尾鼩在与人类共栖时，一般不会食用人类加工过的食物。四川短尾鼩洞道短浅，习于利用草堆和垃圾堆居住； 开掘洞穴一般深约14.4～31.9cm，长15～140cm，直径2.4～4.7cm之间。四川短尾鼩还有以自残进行自卫的怪癖，人类捕获该动物后，它们会自残(自己啃食自己直至死亡)； 在饥饿状态时，它们在群体间也会发生自残，当一个个体被咬伤后，其他个体会群起啃食，被啃食者只张大嘴而不进行反抗，直至被啃食仅剩下带有牙齿的坚硬的下颌骨(其他肉骨、 皮毛均被食尽； 该动物颅骨骨壁薄、 易碎，所以其化石材料也主要是依靠下颌骨和牙齿进行鉴定)^[38]。它们的寿命比一般鼠科动物短很多，自然界鼠科动物大多数为2～3年寿命，而四川短尾鼩的寿命一般仅存活于1年之内^[39]。它们的特殊之处还包括具有较高智商，存在有学习行为(拒食毒饵和拒进陷阱)和工具使用行为(如搬运、 加工物品以帮助接近水源)等^[40]。综观四川短尾鼩的生态特征及其活动规律，我们可以对老鼓楼衙署遗址的古环境开展多方面的科学分析。首先，四川短尾鼩是以我国热带-中亚热带西部为核心分布区的动物，它们的分布区域气候湿热，区域内气候积温高。这一生态特点显示，重庆老鼓楼衙署遗址古环境，也应具备气候湿热、 降水多、 积温高的气候特点。其次，四川短尾鼩喜居近水环境，习于家、 野两栖，活动范围较为稳定，该标本的发现，反映衙署古环境中也应具备有较大水源(研究标本发现于水池沉积物亦可互证)。第三，该标本的发现，反映古代衙署庭院及人类居室内，分布有长年活动、 与人类伴栖的四川短尾鼩群体，但由于四川短尾鼩掘洞能力弱、 对环境破坏性不大，它们对人类庭院景观、 建筑设施、 居住环境等不会形成大的影响。第四，四川短尾鼩进入人类居室，主要是捕食室内的各种昆虫和软体动物为目标，它们的出现，暗示人类居室空间在采光条件方面可能不是十分理想(明亮)，室内的卫生条件也并不是很好。第五，四川短尾鼩最喜食的饵料是蚯蚓和各类昆虫，因此它们在庭院活动时，喜选择有大型树冠遮荫、 地表松软潮湿的环境^[41]。该标本的发现，为我们分析老鼓楼衙署遗址当时庭院环境增加了资料。第六，四川短尾鼩的主要天敌是蛇，该动物生存于衙署庭院，可反证当时人类比较重视对蛇的防范，衙署区域内可能罕见有蛇的踪迹。第七，四川短尾鼩是钩端螺旋体及流行性出血热疾病的主要自然宿主之一^[42]，虽然它们一般不直接食用人类加工过的食物，但由于它们在室内与人类伴栖，可能会污染人用饮水、 食用水果及居室环境等，因此四川短尾鼩在人类居室的活动仍然会对人类健康造成一定影响。

老鼓楼衙署遗址以宋代重庆府衙遗存堆积为主，主要保存有距今约700多年前的各类遗存^[7]。该遗址的四川短尾鼩骨骼，是我国在古代城区遗址中第一次发现该动物标本。以前，短尾鼩属化石及其历史时期的骨骼材料，都是发现于自然遗存或者是边远山区的古文化遗址中(乡村环境)。本文报道的短尾鼩骨骼，是发现于古代衙署遗址(城区庭院)。这一发现，首次揭示出四川短尾鼩在古代城市与人类伴栖的生态，对研究该动物适应人类城市环境、 分析古代城市生态等具有重要意义。根据现生四川短尾鼩调查资料，该动物在生存区域(西南地区)所属城区里，分布密度很高，在城区小哺乳动物群中数量高居首位^[43]。但是，该动物是在什么时候开始迁徙进入城区？它们在历史时期城区环境适应性及所占比例如何呢？老鼓楼衙署遗址的发现为我们该方面研究提供了重要资料。该遗址总计发现有9种小哺乳动物，由于有些动物最小个体数目前还没有确定，所以我们现仅从种数比例上进行初步分析。从种数比例看，该遗址四川短尾鼩在小哺乳动物中占1/9(约为11.1 ％ )。它反映出宋代时四川短尾鼩已进入城市环境与人类伴栖，并且是当时城市环境的重要栖居者之一。

自古以来，在不同区域的城市环境里，由于其地理位置、 生态特征等不同，所以在城市内与人类伴栖的小哺乳动物数量多少、 种群面貌等也有很大差异。譬如，在现代浙江金华城区的小哺乳动物调查发现，该城区内主要分布有大臭鼩(Suncus murinus)、 褐家鼠(Rattus norvegicus)、 黄胸鼠(Rattus tanezumi)、 小家鼠( Mus musculus)和黑线姬鼠(Apodemus agrarius)等5种小型哺乳动物，其中以褐家鼠为主，大臭鼩和黑线姬鼠次之^[44]； 在广东湛江师范学院校区内的小型哺乳动物调查显示，该校区内主要分布有大臭鼩(Suncus murinus)、 褐家鼠(Rattus norvegicus)和小家鼠(Mus musculus)3种小型哺乳动物，其中以前2种为优势种，小家鼠所占数量很少^[45]； 而对北京市鼠类调查工作显示，北京市主要分布有褐家鼠和小家鼠2种小哺乳动物，其中农村以褐家鼠(Rattus norvegicus)为主，城市以小家鼠(Mus musculus)为主^[46]。不同城市、 不同城市野生动物(urban wildlife)，是不同城市生态环境及城市景观的重要组成部分，也是不同城市复合生态系统及可持续发展的重要因素^[47]。在现代世界城市化快速发展、 人口城市化聚居日益严重的时代，人们也日益重视“生态城市”的研究，但目前仍然是主要偏重于城市化对生态环境影响的研究，而对城市自身生态系统演变、 人类行为与城市环境因子变化关系研究偏弱^[48]。野生小哺乳动物虽然个体小，但它们数量很多，与城市人口伴栖关系密切(在室内、 外均与人类有伴栖关系)。并且，由于它们有活动范围小、 定居性强、 体质变化与环境变化密切关联等特征，所以小哺乳动物是研究城市生态环境演变与人类生活条件变化的极好材料^[49]。重庆老鼓楼衙署遗址四川短尾鼩的发现，是在我国古代城市考古中首次发现该类动物，这对研究我国古代城市生态、 小哺乳动物与城市环境变化等具有重要意义。

老鼓楼衙署遗址四川短尾鼩的发现，可以帮助我们进一步认识该动物的地理分布特点。该发现增补了更新世时期短尾鼩与现生短尾鼩之间的紧密联系，进一步证实了该属动物从更新世至现代，始终是以我国西南地区为核心分布区的真相。同时，它对我们分析和了解重庆老鼓楼宋代衙署遗址古环境也具有重要作用。它向我们反映出衙署古环境气候湿热； 衙署庭院里具备有较大水源，有高大的阔叶树木遮荫，庭院地表面松软潮湿； 衙署居室内光线比较暗，有多种昆虫及软体动物会进入室内； 有多种食虫目动物(如短尾鼩)伴栖在人类居室内外，等等。该项研究工作，在小哺乳动物骨骼提取、 小哺乳动物标本观测与鉴定方法等方面，也为开拓动物考古领域的小哺乳动物研究积累了重要资料。