海洋是一个复杂的环境体系，存在大量海洋微生物以及大型生物，这些生物在金属结构物表面附着进一步增加了金属材料发生局部腐蚀和点蚀的风险，严重影响着金属结构物的使用寿命及安全，同时也造成了严重的经济损失^[1-2]。生物污损作为一个科学问题引起关注已经超过60年了，自从这个问题提出以来，它就一直是从事海洋领域相关工作的学者、专家非常关注的一个问题，它对海洋工程、钢桩桥梁等造成严重的危害^[3]。作为海洋环境中较为普遍的问题，生物污损的发生以及污损生物的种类也受环境和季节的变化的影响^[4]。不同种类的污损生物对金属构筑物的影响也就不同，诸多学者已经从多方面研究生物污损，例如，不同海域污损生物的种类以及随季节的变化，生物污损对不同金属腐蚀行为的影响，污损生物的防治方法等等，而把生物污损与阴极保护之间的相互影响研究少之甚少^[5]。

作为保护金属构筑物，阻止金属发生腐蚀的有效方法之一，阴极保护已经在全世界范围内被广泛应用^[6-7]。阴极保护通过向被保护体施加一定的直流电流或连接某一牺牲阳极材料或者两者同时应用而实现。金属在阴极极化的作用下，在表面生成一层由CaCO₃和Mg(OH)₂组成钙质沉积层^[8]。许多研究已经报道，钙质沉积层能够抑制金属的腐蚀，具有涂层的保护效果。Lee等^[9]发现钙质沉积层能够减少牺牲阳极的消耗，提高阴极保护的效率。不同的阴极极化方式及条件对钙质沉积层的成分以及保护效果有着显著的影响^{[6, 10]}。Deslouis等^[11]发现以CaCO₃为主要成分的钙质沉积层对金属的保护效果要优于以Mg(OH)₂为主要成分的钙质沉积层，但很少有人考虑污损生物附着对钙质沉积层形成的影响。

本工作选用价格低廉长时间应用于桥梁和建筑物中的Q235碳钢作为实验材料^[12]，在青岛胶州湾进行了为期28d的实海挂片全浸实验。探明生物污损不同阶段附着的生物情况以及其对腐蚀速率的影响以及污损生物对钙质沉积层的而影响及其相互关系。

1 实验材料与方法 1.1 实验地点与环境

实际海洋环境挂片全浸实验地点位于青岛胶州湾东岸的青岛中港码头，实验周期从2016年4月至2016年5月总共28d，浸泡海水深度2m左右。该片海域海水流动缓慢，在挂片周期内实测海水温度15~25℃，溶解氧浓度为8.4mg/L，盐度32%，pH值在8.3左右。

1.2 电极材料和试样制备

实验所使用的试样为Q235碳钢，Q235碳钢试样密度7.85g/cm³，所含主要化学成分(质量分数)为：0.4%Mn，99.31%Fe，0.12%Si，0.1%C，0.05%P，0.02%S。试片一端焊接铜芯导线，其余面通过环氧树脂封装在圆形模具内。然后，分别使用400^#，800^#，1000^#，1200^#水磨砂纸将Q235碳钢表面打磨光滑，使用无水乙醇清洗，吹干后，放入干燥器中备用。对比实验分为3类：A为裸钢试样；B为裸钢试样于实际海洋环境中生物附着7，14d和28d之后，分别取回实验室，外加电流进行阴极极化沉积钙质沉积层；C为裸钢试样于实际海洋环境中生物附着7，14d和28d之后，再分别连接牺牲阳极于实际海洋环境中沉积钙质层沉积；D为碳钢预先连接牺牲阳极，再于实际海洋环境中沉积钙质沉积层。

1.3 失重实验

每个周期取3个平行样品，按照国标GB/T16545-1996中规定的方法，将碳钢表面的附着生物和腐蚀产物轻轻去除，然后使用蒸馏水和0.1mol/L氢氧化钠溶液清洗，最后放在无水乙醇当中超声脱水，放入60℃的干燥箱当中干燥24h之后称重。然后按照腐蚀速率的计算公式计算腐蚀速率，腐蚀速率计算公式如下：

(1)

式中：v为腐蚀速率，mm/a；m₀为实验前试样的质量，g；m₁为实验后试样的质量，g；S为试样的面积，cm²；t为实验时间，h；D为试样的密度，g/cm³。

1.4 电化学沉积

实验室常用的电化学沉积方法主要有恒电流极化和恒电位极化两种，本次电沉积实验根据之前所做工作^[11]，采用恒电流极化方式进行电化学沉积。实验使用DJS-292双显恒电位仪，以石墨板作为对电极，饱和甘汞电极(SCE)作为参比电极，对不同实验周期的附着污损生物的不连接牺牲阳极的裸钢试样，采用-30μA/cm²的电流密度，对其施加恒电流阴极极化表面沉积钙质层72h，在钙质层沉积的过程中，每12h更换一次新鲜海水，以保证实验过程中海水中所含氧浓度充足^[13]。在此条件下形成的钙质沉积层表面平整光滑，具有良好的结晶^[14]；同时，此条件下形成的钙质沉积层的主要化学成分以碳酸钙为主，含有少量氢氧化镁^[13]，具备良好的附着力，对金属的保护性能更加优良^[6]。将制备好的钙质沉积层使用氮气干燥，然后放入干燥器中备用。

1.5 电化学测量

取样之后1h内，进行电化学测试，为保证实验合理性，每个实验试样上选取3个不同未知的测量点作为平行对比。电化学测试采用三电极体系，饱和甘汞电极(SCE)作为参比电极，铂电极作为对电极，所取试样作为工作电极，电化学测试使用的是GAMRY1000电化学工作站，在开路电位(OCP)条件下，对试样施加幅度为10mV扰动交流信号进行电化学交流阻抗(EIS)测试，EIS测试的频率范围为10^-2~10⁵Hz。极化曲线测试选取扫描速率为0.5mV/s，测试选取的扫描起始电位为-0.25V(相对于开路电位)和终止电位为0.25V(相对于开路电位)。所有电化学测试数据通过ZSimpWin软件进行拟合处理。

1.6 荧光显微镜观察

使用BX51荧光电子显微镜对实验周期为1周和2周的试样表面附着的污损微生物的变化进行观察，在观察前要对所取试样进行预处理。首先使用磷酸盐缓冲溶液(PBS)将试样表面的附着的黏土冲洗干净，然后用含5%戊二醛磷酸盐缓冲溶液(PBS)固定20min。在进行荧光观察前，试样还需要在荧光染料吖啶橙染色30min，因为荧光染料吖啶橙在见光易分解，所以整个染色过程都在避光环境当中进行，整个观察过程同时也要注意避免光照。

1.7 扫描电镜(SEM)和能谱分析(EDS)

取样时首先使用磷酸盐缓冲溶液(PBS)将试样表面附着的黏土冲洗干净，然后用含5%戊二醛磷酸盐缓冲溶液(PBS)固定20min。然后依次使用70%，80%，90%和100%的浓度梯度乙醇溶液逐级脱水30min，最后进行二氧化碳临界真空干燥，试样的表面进行喷金处理，放置在S-3400N型扫描电镜上观测，对试样表面附沉积的钙质沉积层进行EDS测试。将试样表面腐蚀产物清除之后进行SEM分析观察试样表面腐蚀形貌。

2 实验结果与讨论 2.1 表面附着污损生物变化分析

在不同实验周期，碳钢试样表面污损生物的附着情况如图 1所示。由图 1可知，在海水中暴露前两周的试样A，B和C已经发生了十分严重的腐蚀，厚厚的锈层清晰可见，腐蚀产物较为疏松，而没有锈层的地方也已经附着上了一层黄色生物膜。试样D，表面非常完整地生成一层致密的灰白色钙质沉积层。试样A和B生物附着周期内，均没有钙质沉积层保护，生物附着过程相同。图 2为实验周期7d试样表面荧光显微照片，荧光显微镜下观察到的亮点代表着所存在的微生物个体或者群落。由图 2可知，试样D表面附着大量细菌和微藻等微生物，数量明显少于试样A，这也说明阴极保护能够抑制细菌在其表面的附着^[15-17]。但是，由于海洋环境中的细菌种类很多，因此，实验室条件无法统计菌群数量^[18]。实验周期4周时，试样D表面的钙质沉积层清晰可见；而试样B表面暴露出厚厚的致密锈层；试样C表面附着了大量玻璃海鞘以及石莼等大型海洋生物。

2.2 表面钙质沉积层成分分析

一般认为钙质沉积层中Ca/Mg的比值是其保护性能的重要量度^[10]，Ca/Mg的比值大者，对金属的保护性能较好，而且钙质沉积层中氢氧化镁的含量较大的，其附着力不佳，较易擦掉，降低了对金属的保护效果。由碳酸钙组成钙质沉积层具有较强的附着力，即使在阴极保护停止后，该钙质沉积层对金属表面仍有较强的保护能力^[6]。表 1为不同实验周期钙质沉积层能谱分析，通过能谱分析可知同一周期试样D，B，A的Ca/Mg的比值逐渐减小，这说明在生物附着的情况下，金属表面仍然能够形成钙质沉积层^[19]，所形成的钙质沉积层保护性能逐渐减弱。同一试样不同周期Ca/Mg的比值逐渐降低，这说明随着大型污损生物的附着，对钙质沉积层的形成抑制作用增大，另外，镁元素含量增加，说明金属表面形成的钙质沉积层氢氧化镁的含量增加，钙质沉积层保护性能减弱。

2.3 失重分析

表 2为不同实验周期试样的平均腐蚀速率。由表 2可知，同一取样周期，试样D平均腐蚀速率远小于试样A，B和C，这说明碳钢表面形成的钙质沉积层具有良好的保护作用；试样A，B和试样C的平均腐蚀速率相差不大，这也是大量污损生物附着于阴极保护的表面，导致阴极保护间歇不连续的结果，从而使钙质沉积层无法均匀形成保护。同时，随着大型生物的附着，两者的平均腐蚀速率相差越小，由于大型污损生物会更多占据试样表面与钙质沉积层在表面的沉积形成竞争，加速金属的腐蚀，从而减少钙质沉积层的规模^[19]，因此，大型生物的附着对于金属表面钙质沉积层形成的抑制作用大于藻类和细菌。同一种试样，取样周期从7d到28d，平均腐蚀速率逐渐变小，这说明了大型污损生物的附着降低了碳钢的平均腐蚀速率^[20]。

2.4 电化学分析 2.4.1 电化学阻抗(EIS)分析

图 3为不同实验条件下试样的电化学交流阻抗图以及电化学拟合等效电路。其中，R_sol代表溶液电阻; Q_dl代表电极表面双电层电容；R_ct代表电极表面电荷转移电阻；Q_f代表电极表面膜层电容; R_f代表电极表面膜层电阻。由图 3(a)可知，试样A电化学交流阻抗只呈现一个规则的容抗弧，而且容抗弧随着实验周期的增加呈现逐渐减小的趋势，由此可知，随着大型污损生物在碳钢试样表面的附着，导致碳钢试样腐蚀速率增加。由图 3(b)~(d)比较可知，电化学交流阻抗容抗弧随着实验周期的增加都呈现逐渐减小的趋势，这都是随着大型污损生物在碳钢试样表面的附着，导致碳钢试样腐蚀速率增加；但是通过图 3(a)~(c)比较可知，同一实验周期，试样B的容抗弧大于试样C大于试样A，这表明在污损生物附着的前提下金属表面依然能够形成钙质沉积层的结果。通过图 3(b)~(d)比较可知，同一实验周期，试样D容抗弧大于试样B和试样C，这表明在污损生物附着的前提下金属表面依然能够形成钙质沉积层对金属的保护性能弱于无污损生物附着前提下形成的钙质沉积层。

2.4.2 极化曲线分析

图 4为试样的Tafel曲线图。由图 4(a)可知，试样A的腐蚀电位在实验周期内变化不大，未超过0.05V，而自腐蚀电流由7d到28d逐渐正移，这表明碳钢试样的腐蚀速率逐渐增加。由图 4(b)可知，试样B的自腐蚀电流7d到28d逐渐正移，7d时自腐蚀电流较负，14d和28d自腐蚀电流较为接近，与细菌相比而言，藻类和大型污损生物的附着占据试样更多表面与钙质沉积层在表面的沉积形成竞争，对金属表面钙质沉积层形成的抑制也会更强^[19]，同时，所形成钙质沉积层保护性能下降，使腐蚀速率增加，28d时腐蚀电位相对7d和14d而言负移，这表明大型污损生物的附着加速了腐蚀速率。由图 4(c)可知，试样C的腐蚀电位随实验周期增加先负移后正移，自腐蚀电流先正移后负移，这可能由于28d时玻璃海鞘等诸多大型污损生物附着于碳钢试样表面导致。由图 4(d)可知，7d和28d时，试样D自腐蚀电流和腐蚀电位基本一致，这表明前两周金属表面所形成致密的钙质沉积层，对金属起到了良好保护作用，而28d的自腐蚀电流相对于7d和14d正移，腐蚀电位负移，这表明浒苔等污损生物在金属表面的大量附着致使钙质沉积层有所破坏，导致金属的腐蚀速率增加。

2.5 腐蚀形貌分析

图 5为不同实验周期不同实验条件下的碳钢试样清理掉腐蚀产物之后的腐蚀形貌扫描电镜图片。试样A和试样B前期生物附着抑制，腐蚀形貌相似，因此用同一张图表示。实验周期7d时，试样D表面于实验室抛磨的痕迹清晰可见，只是发生了轻微的点蚀，而试样A和试样D都发生了严重腐蚀，出现了较大腐蚀坑。实验周期14d和28d时，试样D于实验室抛磨的痕迹依然清晰可见，但是点蚀坑的数量逐渐增加，面积逐渐增大，深度加深，这也说明碳钢的腐蚀速率随着大型污损生物的附着逐渐增加，这与电化学测试结果相一致；而试样A和试样C的表面点蚀坑消失，表面已经被完全腐蚀，出现致密的花纹。

3 结论

(1) 碳钢于实际海洋环境中附着生物之后，钙质沉积层仍能沉积于碳钢表面。

(2) 污损生物的附着会使阴极保护间歇不连续，所形成的钙质沉积层也会不均匀并且规模减小，7d时连接阴极保护的腐蚀速率为0.03906mm/a，而生物附着后连接阴极保护后的腐蚀速率为0.2570mm/a，14d时连接阴极保护的腐蚀速率为0.02577mm/a，而生物附着后连接阴极保护后的腐蚀速率为0.2001mm/a，28d时连接阴极保护的腐蚀速率为0.01966mm/a，而生物附着后连接阴极保护后的腐蚀速率为0.1368mm/a，腐蚀速率增大，保护性减弱。

(3) 在阴极保护的情况下，碳钢的平均腐蚀速率由7d微生物附着时的0.03906mm/a减小到28d大型生污损生物附着后的0.01966mm/a，而从7d到28d，碳钢局部腐蚀坑变深，因此，大型污损生物的附着能够促进碳钢局部腐蚀，减小碳钢试样的平均腐蚀速率。