文章信息
- 吴桢, 刘闪光, 陆政, 毛郭灵, 严寒
- WU Zhen, LIU Shan-guang, LU Zheng, MAO Guo-ling, YAN Han
- 不同冷却速率条件下Y对重力浇铸ZL114A共晶硅和力学性能的影响
- Effect of Y on ZL114A eutectic silicon and mechanical properties with gravity casting under different cooling rates
- 材料工程, 2020, 48(12): 148-155
- Journal of Materials Engineering, 2020, 48(12): 148-155.
- http://dx.doi.org/10.11868/j.issn.1001-4381.2019.000806
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文章历史
- 收稿日期: 2019-09-03
- 修订日期: 2020-09-04
2. 北京市先进铝合金材料及应用工程技术研究中心, 北京 100095;
3. 湖南大学 材料科学与工程学院, 长沙 410082
2. Beijing Engineering Research Center of Advanced Aluminum Alloys and Applications, Beijing 100095, China;
3. College of Materials Science and Engineering, Hunan University, Changsha 410082, China
铸造Al-Si合金由于具有较低的密度、良好的力学性能和耐腐蚀性等,广泛应用于汽车制造和航空航天工业[1-4],尤其是由于具有良好的流动性和低的热裂敏感性,特别适用于大型复杂壁厚铸件的生产[5-6],ZL114A是我国使用最为广泛的Al-Si系铸造合金之一。除了熔炼过程中的冶金质量[7],Si相的形貌是对ZL114A合金力学性能影响最大的因素。在亚共晶Al-Si合金ZL114A的凝固过程中,Si相在〈211〉方向的生长速度比〈111〉方向的速度快[8-9],生长的各向异性使得Si相长成板片状。Al基体是韧性相,Si相是脆性相,虽然Si相强化Al基体,提高其强度,但是会割裂基体,严重影响其塑性,特别是在塑性变形过程中,板片状Si的尖角处会造成应力集中,使合金塑性很差。因此,变质共晶硅,改变Si在Al基体中的形貌,将它由对力学性能有害的板片状变质为无害的珊瑚状、麦穗状和细化的纤维状等是十分有必要的。
Li等[10]发现Na会使Al-5Si合金中板片状的共晶硅变为细化的纤维状,但是Na变质存在变质效果衰退或者过变质的问题[11]。Mario等[12]发现Sr能变质Al-Si合金中的共晶Si,使它从板片状变为纤维状。Y也是一种有效的变质剂。Nogita等[13]的研究表明,Y能够改变共晶硅的凝固方式。Knuutinen等[14]认为Y是通过降低共晶温度来变质共晶Si的。Wan等[15]认为Y能够促进共晶Si孪晶的形成,因而Si相得到了变质。目前关于Y变质共晶Si的研究比较多,但是Y元素对共晶Si的变质行为对于冷却速率比较敏感,而Y元素在不同冷却速率条件下对共晶Si变质作用的研究较少,因此开展了本实验。本工作利用扫描电子显微镜(SEM)、室温拉伸实验研究了不同冷却速率条件下Y元素在ZL114A合金中的作用,为ZL114A合金的优化升级提供一些基础数据和理论指导。
1 实验材料与方法根据实际生产过程中可能遇到的铸件壁厚设计如图 1所示模具,采用树脂砂型制备样品并采用K型热电偶测量其相应的冷却速率,为了增加冷却速率的覆盖范围,本实验采用一部分砂型中不加冷铁,在另一部分砂型中加入冷铁的方法。将精Al(99.9999%,质量分数,下同),Al-12%Si,Al-2%Y,Al-4%Ti-1%B(晶粒细化剂)装入电阻炉熔化,待熔化完全之后搅拌,在690~700 ℃加入纯Mg,在715~720 ℃使用C2Cl6进行精炼,扒渣之后,710 ℃浇注。通过红外线光谱仪测定合金成分,如表 1所示。在热电偶测量的相应部位进行取样,对不同条件的样品进行530 ℃/2 h的预固溶和540 ℃/12 h的固溶处理,在40~60 ℃水中进行淬火。在SANS-CMJ5105力学试验机上对铸态和淬火之后的试样(拉伸样品的尺寸如图 2所示)进行室温(≈20 ℃)拉伸,拉伸速率为2 mm/min,不同实验条件下的拉伸数据为该实验条件下3个拉伸试样数据的平均值。为了更加清楚地观察共晶Si的形貌,将准备好的金相样品放入40%的NaOH溶液中刻蚀5 min,利用Quanta-200环境扫描电子显微镜观察其Si相形貌和拉伸断口形貌。
Material | Si | Mg | Ti | B | Fe | Y | Al |
Alloy 1 | 7.01 | 0.55 | 0.12 | < 0.05 | < 0.04 | Bal | |
Alloy 2 | 6.99 | 0.52 | 0.14 | < 0.05 | < 0.04 | 0.08 | Bal |
Alloy 3 | 7.00 | 0.58 | 0.14 | < 0.05 | < 0.04 | 0.18 | Bal |
根据已有实验结果,选择3个特定冷却速率进行结果描述。图 3是不同冷却速率条件下不同Y含量的铸态ZL114A的共晶硅形貌(见图中箭头)。从图 3可以看出,在慢冷条件下,铸态ZL114A合金的共晶硅是板片状(图 3(a-1)),随着冷却速率的逐渐增大,共晶硅逐渐变窄变短(图 3(a-2),(a-3)),这是由于冷却速率变大,在共晶硅凝固过程中,固液界面前沿的过冷度变大,共晶硅的形核核心增大,同时长大的共晶硅的数量变多,硅在合金液中的含量一样,即Si原子的数量固定,同时长大的共晶硅团簇增大,结果是Si相变窄变短。在慢冷条件下(V=0.16 ℃/s),随着Y含量的增加,板片状的共晶硅(图 3(a-1))也变得更窄更短(图 3(b-1),(c-1))。在快冷条件下(V=3.2 ℃/s),随着Y含量的增加,共晶硅开始出现分枝,成为珊瑚状(图 3(b-3),(c-3))。从图 3铸态共晶硅尺寸和形貌可以看出,Y元素对冷却速率十分敏感,并且在快冷条件下,对共晶硅的变质效果更好,也就是说在相同铸型条件下,Y元素更适合在生产薄壁铸件的时候使用。
图 4是不同冷却速率条件下不同Y含量的固溶淬火态ZL114A的共晶硅形貌(见图中箭头)。在固溶处理的过程中,共晶Si会发生熔断、球化的过程[16-18]。从图 4可以看出,无论是哪种冷速,共晶硅都发生了熔断、球化的现象,但是其球化程度不同。在慢冷条件下(图 4(a-1)),板片状的共晶硅从不同的部位熔断,变为细小的板片状,从图 4(a-2),(a-3)可以看出,随着冷却速率的增大,共晶Si变得更加细小,球化程度不断增加。在相同的冷却速率下,随着Y含量的增加,共晶Si变得更加细小,球化程度增加。Y含量相同时,冷却速率越大,共晶Si越细小,球化程度越高。对比图 3和图 4可知,如果铸态合金共晶Si越窄越短,那么固溶淬火态合金共晶Si球化程度就越高(见图 3(c-1)和图 4(c-1),图 3(a-3)和图 4(a-3)),如果铸态合金共晶Si出现了珊瑚状,发生了分枝,那么固溶淬火态合金共晶Si的球化程度会更高且更加均匀(见图 3(c-3)和图 4(c-3))。在固溶处理过程中,窄的(图 3(c-1))有分枝的共晶Si(图 3(c-3))比宽的共晶Si(图 3(a-1))更容易熔断,熔断的位置越多,熔断之后的共晶Si就会越短,球化程度也就越高[19-21]。
图 5是不同冷却速率条件下不同Y含量的ZL114A合金铸态室温拉伸性能。冷却速率相同,随着Y含量的增加,合金的抗拉强度、屈服强度和伸长率都有一定程度的增加,但是抗拉强度和屈服强度增加的程度较小,伸长率增加的程度较大,说明Y元素主要影响ZL114A合金塑性,对其强度影响不大。慢冷V=0.73 ℃/s时,ZL114A合金的抗拉强度和伸长率比ZL114A+0.08Y合金的好。因为材料的宏观力学性能比如抗拉强度、屈服强度、伸长率等受冶金质量和微观组织等多种因素的影响,对比微观组织共晶Si(见图 3(a-2), (b-2)),差异不明显,因此推测,当冷却速率是0.73 ℃/s时,力学性能出现异常变化,是由含氢量、含氧量以及夹杂物含量等引起的。Y含量相同,随着冷却速率的增加,抗拉强度变化不大,屈服强度有一定程度的下降,伸长率明显增加。无论是在慢冷还是在快冷条件下,添加Y元素,能够增加铸态ZL114A合金的抗拉强度、屈服强度和伸长率。
图 6是不同冷却速率条件下不同Y含量的ZL114A合金固溶淬火态室温拉伸性能。ZL114A合金中含有微量的Mg元素,在人工时效过程中会生成对基体有强化作用的析出相(β″和β′相)[22-25],对力学性能有很大的影响,为了单纯分析共晶Si尺寸和形貌对合金力学性能的影响,而排除析出相对力学性能的影响,本实验的样品在固溶淬火处理后不进行时效处理。另外,铸态合金中的共晶硅在固溶到500 ℃以上才会发生熔断、球化等变化过程,人工时效过程中所使用的温度不会超过200 ℃,对共晶硅的尺寸和形貌没有影响,因此本实验所使用的样品没有进行时效处理。冷却速率相同,随着Y含量的增加,合金抗拉强度小幅增加,屈服强度变化不大,伸长率增加明显,说明Y元素主要影响ZL114A合金塑性,对其强度影响不大。Y含量相同,随着冷却速率的增加,抗拉强度和屈服强度变化不大,伸长率明显增加。无论是在慢冷还是在快冷条件下,添加Y元素,对固溶淬火态ZL114A合金的抗拉强度和屈服强度影响不大,但能够显著提高ZL114A合金的伸长率,尤其是在快冷条件下。
ZL114A合金属于亚共晶Al-Si合金,脆硬的共晶Si相在Al基体中起强化作用,但是慢冷条件下原合金中的共晶Si相是板片状的(图 3(a-1)),棱角十分明显,在合金受力过程中,共晶Si的棱角处极易发生应力集中而导致合金断裂,合金伸长率很低(图 5)[26-27]。在快冷条件下或者经过变质处理后,共晶Si变得窄且短甚至产生分枝(图 3(c-1),(c-3)),在合金受力过程中,应力集中减弱,因此其伸长率提高,力学性能提高(图 5)。在经过固溶处理之后,共晶Si球化程度越高且越均匀的合金(图 4(c-1),(c-3)),在合金受力过程中,共晶Si就越不容易造成应力集中而导致合金断裂,合金伸长率提高,力学性能提高(图 6)[28-29]。因此,ZL114A合金的室温拉伸性能随着Y元素的加入而提高,尤其是在快冷的条件下。
图 7是图 3(a-1)和图 4(c-3)试样的拉伸断口形貌。图 7(a)中,裂纹处的共晶Si颗粒很少,由于裂纹源大都是在共晶Si与铝基体结合的界面处产生,共晶Si与铝基体脱离、掉落,因此裂纹处的共晶Si颗粒很少。图 7(b)中,裂纹附近的共晶Si颗粒较多,很多共晶Si上有裂纹(见图中黑色箭头),说明裂纹源是由于共晶Si破裂产生,所以共晶Si没有从铝基体上脱离,裂纹处的共晶Si颗粒较多,另外,图 7(b)中仍然有部分裂纹源是在共晶Si与铝基体结合的界面处产生(如图中白色箭头所示),说明合金断裂裂纹萌生方式由在共晶Si与铝基体结合的界面处产生变为由共晶Si破裂和在界面处产生二者结合。在慢冷条件下,在受力过程中,未变质的共晶Si棱角分明,在棱角处引起应力集中,从而割裂基体,导致试样断裂,而在快冷条件下,变质之后的共晶Si球化程度高,应力集中的程度小,因此共晶Si颗粒破裂,导致试样断裂。从图 7可知,Y元素的加入改变了ZL114A合金裂纹萌生的方式,尤其是在快冷条件下。从共晶Si和铝基体结合的地方萌生裂纹所消耗的能量要比共晶Si颗粒破裂萌生裂纹所消耗的能量小很多,所以快冷条件下被Y元素变质的合金的力学性能更好[30-33]。
3 结论(1) 无论是在慢冷还是在快冷条件下,Y都能变质共晶Si并提高铸态合金的力学性能,且在快冷条件下效果更加明显。
(2) 被Y元素变质的共晶Si在固溶处理时更容易发生熔断、球化,因此合金固溶淬火态的力学性能更好,伸长率大幅提高,尤其是在快冷条件下。
(3) 随着Y元素的加入,ZL114A合金裂纹萌生方式由在共晶Si与铝基体结合的界面处产生变为由共晶Si破裂和在界面处产生二者结合。
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